1. QuickFreezing-M不含牛血0清或其他蛋白成分，因而同样适用于无血0清培养的细胞冻存。
2. QuickFreezing-M不含牛血0清或其他蛋白成分，因而非常适合用于冻存那些在使用常规含牛血0清冻存液过程中容易聚团的细胞，如各种293细胞等
3. QuickFreezing-M的包装设计为10ml×5，因而无需再次分装，而且在使用过程中不易造
细胞冻存液
1. QuickFreezing-M不含牛血0清或其他蛋白成分，因而同样适用于无血0清培养的细胞冻存。
2. QuickFreezing-M不含牛血0清或其他蛋白成分，因而非常适合用于冻存那些在使用常规含牛血0清冻存液过程中容易聚团的细胞，如各种293细胞等
3. QuickFreezing-M的包装设计为10ml×5，因而无需再次分装，而且在使用过程中不易造成不同使用者或不同细胞间的交叉污染。
4. QuickFreezing-M经过Hela、RD、HEK-293、293T、SP2/0、K562 和P815等多种细胞的测试，复苏后细胞存活率均高于用常规含牛血0清冻存液冻存的细胞。
5. QuickFreezing-M建议常温运输，-20℃保存，无菌取用，有效期18个月。
存储条件
储存于4℃以下,质量保障期从产品的生产日期起，为期两年。3个月以上没有使用冻存液计划时，尽可能-20℃冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液下降和性能降低，推荐将产品分装成小管后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱冻存。
冻存细胞复苏步骤：
1、 从冰箱中取出冻存的细胞，立即置于37℃水浴槽中解冻。
2、 待冻存管中的细胞混合液完全融化后，立即加入1ml细胞培养基于冻存管中与细胞混合，将其中的混合液移至含有约5ml该细胞培养基的离心管中，1000rmp离心5分钟，收集冻存细胞沉淀，移去上清液（注意勿将细胞沉淀倒掉）。
3、 加入适量的新鲜培养基，使用移液管缓缓加入细胞沉淀中，轻柔混匀，将混匀好的细胞移至事先准备好的培养容器中。
4、 镜检观察，待细胞状态恢复后可进行其他研究或者培养处理。
细胞复苏操作方法
2.1从液氮罐取出冻存细胞，立即放入37℃水浴锅或其他细胞复苏设备中，融化。
2.2准备离心管，加入2倍冻存细胞体积的细胞培养基，待冻存管中细胞完全融化后，将冻存细胞悬液缓慢加入离心管中。
2.3 1200-1500rpm 5min离心，弃上清。
2.4加入适量新鲜培养基，使用移液管缓慢悬浮细胞，并将细胞转染细胞培养皿/瓶中，显微镜下观察细胞状态，放入细胞培养箱中培养。
2.5 24h后观察细胞状态，并更换新鲜细胞培养液。
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