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此外， 由于大量本身的聚合反应， 较厚的涂料较少出现氧气阻聚， 从而粘度得以增加， 氧气扩散也大大减少。如果从灯到基材的距离变短， 则输送至基材的辐照度将会增加， 同时表面固化将会改善。通常， 通过较慢的固化速度或增加灯数量， 曝光时间可以增加， 固化程度也会加强。使用活性化学品是降低氧阻聚的常见的解决方案。 与过氧自由基发生反应的化学品含有活泼的氢离子， 这些含有活泼氢离子的特殊结构的化合物有：硫醇、 氮气（胺类）或氧气（）。
这里的几个聚合型光引发剂是通过含有环氧基的分子和含有胺官能团的米蚩酮衍生物,-二哌嗪二苯甲酮(,-bis(piperazino)benzophenone, MK(pipaz))进行加成反应得到的，从而使得一个分子中同时拥有光引发剂和助引发剂的官能团。这里所使用的含有环氧基的三个分子分别是：间苯二酚二缩水甘油醚(Resorcinol Diglycidyl Ether, RDE)，聚乙二醇二缩水甘油醚(Polyethylene Glycol Diglycidyl Ether, PEO)和聚丙二醇二缩水甘油醚(Poly(Propylene Glycol) Diglycidyl Ether, PPO)。相应的分子式及反应路线如图所示。
同PMKPG和PMKPP相比，PKMPR具有更加刚性的链结构，这让PMKPR在光聚合反应时的移动性受到限制，从而使得其光引发的效率更差。另一方面，PMKPR和AMP-G的相容性较差，这使得其光聚合效率在三个光引发剂中效率。对于PMKPG和PMKPP，由于PEO和PPO短链的存在，聚合链更加柔韧，这使得其和AMP-G的相容性更好，以及聚合链具有更好的移动性，从而导致PMKPG和PMKPP对于AMP-G的聚合效率更高。图 采用PMKPR，PMKPG和PMKPP在℃下采用mWcm光强对A-BPE-进行引发的(a) PhotoDSC 图谱，(b) 反应速率vs.转化率图，和(c)转化率vs.时间图 (以米蚩酮单元计算的浓度为.M)
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