八联排PCR管介绍
PCR耗材有0.2ml和0.5mIPCR单管,0.1ml和0.2ml八联排管, 以及各种PCR板和膜,适合所有类型的PCR扩增仪。
管壁薄而均匀,加速热量传递,缩短热循环周期。盖子分为平顶盖和鼓盖,鼓盖方便传热,平顶盖可穿刺加取样液或标记,并有适用于实时PCR应用的盖子。
产品无DNase,无RNase, 无热原,确保反应样品的完整性、无
荧光定量八联管报价
八联排PCR管介绍
PCR耗材有0.2ml和0.5mIPCR单管,0.1ml和0.2ml八联排管, 以及各种PCR板和膜,适合所有类型的PCR扩增仪。
管壁薄而均匀,加速热量传递,缩短热循环周期。盖子分为平顶盖和鼓盖,鼓盖方便传热,平顶盖可穿刺加取样液或标记,并有适用于实时PCR应用的盖子。
产品无DNase,无RNase, 无热原,确保反应样品的完整性、无污染、无变性。
八联排管差速离心法
许多具有生物活性的生物大分子和亚细胞器不稳定,需要低温高速离心。常用的方法是差速离心。离心后,弃去上清,分离沉淀,将分离出的上清以增加的速度离心以分离沉淀的第二部分。这样,速度不断提高,需要的物质一步步分离出来。使用这种方法可以有效地分离出尺寸差异较大的颗粒,但无法分离出相同尺寸的颗粒,而且单个成分往往不均匀,与其他类型的颗粒混合。
八联排管离心
1、在PCR,消化,酶标记或测序反应中加入3倍体积的Buffer PCR-A(如果Buffer PCR-A小于100μl,加100μl);混合并转移到制备板96孔中的96孔DNA中。
2、在96孔DNA制备板中,加入0.3ml缓冲液W2,以1000×g离心1分钟,弃去滤液。用0.3ml缓冲液W2以相同方式再次洗涤。
3、将96孔DNA制备板置于96孔1.6ml深孔板中,并以3 000×g离心10分钟。
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