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在遐迩的澳大利亚生物医学发现研究所看来，了解人体反应的机制对于他们正在进行的过敏反应、药过敏反应和的研究至关重要。研究者们正在利用蛋白质组学数据来识别反应的靶点，开发具有抗原特异性的药，同时将质谱分析应用于早期发现阶段和随后的靶向分析。
澳大利亚的生物化学和分子生物学系是
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在遐迩的澳大利亚生物医学发现研究所看来，了解人体反应的机制对于他们正在进行的过敏反应、药过敏反应和的研究至关重要。研究者们正在利用蛋白质组学数据来识别反应的靶点，开发具有抗原特异性的药，同时将质谱分析应用于早期发现阶段和随后的靶向分析。
澳大利亚的生物化学和分子生物学系是澳大利亚至大的研究机构，拥有大约53个独立实验室，有400多名科学家和研究生。该研究所隶属于莫纳什生物医学发现研究所，该研究所领导六个研发项目：、疾病、和发育、和、代谢性疾病和肥胖、神经科学。有个人是蛋白质组学实验室的负责人，他说：“我的团队需要进行质谱分析，我在研究所的一项职责就是将质谱技术应用于蛋白质组学和小分子分析研究。本组在四个研究方向上采用这项技术，主要应用于人类疾病过程中反应靶点的识别。
他说：“我们希望发现那些能威胁生命的药出现的反应机制，并且发展出针对类性和1型的抗原特异性疗法。此外，我们也有多种研究项目，如学鉴定新抗原表位，以及利用蛋白质组学和肽组学定量方法理解反应中的关键识别规律等。多学科交叉研究为我们提供了有关疾病的新观点，例如，自身疾病可能与有直接关系。」
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敏感度是质谱的灵i魂，至适用于对微量混合物的分析，一般三重四极杆质谱仪所做的 MRM灵敏度至高，但当需要使用MS2进行谱库检索时，其化合物浓度通常会达到 ug/ml的水平，如果浓度很低，仅残留 ng/ml, MRM的灵敏度不够高，无法准确定性，怎么办？QTRAP是 SCIEX公司在2002年推出的质谱技术 QTRAP，可以说是非常酷的硬核技术， QTRAP系列(Q1qLIT3，第三重质量分析器是线性离子阱 LIT)，它既具有三重四极杆的功能，又具有离子阱质谱的功能，可组合使用，同时定性定量，即使浓度1 ng/ml，用 QTRAP生成的增强型MS2谱图，也能进行定性检索。
对完全未知物的定性分析有哪些？早些年，质谱较少，而低分辨率质谱，如四极杆等，仍可通过同位素丰度比部分推算出分子式，加上前面提到的扫描模式，还有一台质谱，如X500系列台式 QTOF高分辨质谱等，就更容易获得化合物元素组成，但是，这还不够，还需要配套的质谱结构解析软件和足够的结构解析软件(这里需要强调，我们强大的应用专i家团队，可以将知识传授给你，分享经验)。但是，单靠质谱学也是不够的，你可能还需要利用紫外光谱、红外光谱、核磁共i振、 X单晶衍射等技术进行协同研究。
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SCIEX
起三兄弟协同作用
2017年， SCIEX带着博纳艾杰尔和 Phenomenex到厦门参加第三届质谱会，并自称“丹纳赫三兄弟”，那么 SCIEX如何协调三家公司的合作？
杨说：“艾杰尔， Phenomenex的产品与 SCIEX有很好的互补性，两家兄弟公司可以与我们合作，为客户解决从样品前处理到色谱、质谱、数据分析等方面的问题，为客户提供更好的体验，为客户创造价值。比方说我们合作开发方法，建立方法包等等，在市场推广方面也联合开展活动。
闫文海补充说：“三家公司有一个共同的目标：让客户成功。对于这个解决方案，我们尽可能地发挥协同作用，促进客户的成功。例如 SCIEX发布了许多 Vmethods方法包，它们都使用了 BonaAjerr和 Phenomenex的产品。业务模式上也要实现三个公司的协同，共同开拓市场，进入个别公司不太熟悉的新领域，我们追求协同效应。”
如何分析光谱图的高i效液相色谱？
实际上色谱图只是简单地说一个横坐标就是时间纵坐标是电信号的二维图谱。
高i效液相色谱法，你可以简单想象一下，固定相是一种多空海绵状的柱形结构，样品从孔中流出。由于各物质吸附能力不同，因此在色谱图上就会出现差异。
有关试验参数：
其保留时间为溶质通过色谱柱的时间。这个特征可以在一种混合物的多个部分中i共享，这也是为什么要使用 MS方法。得到的色谱图显示了强度和保留时间的关系(存在的组分)。
1.保留时间：即可定性的数据参数
若用相同的柱子，相同的流动相，分析相同的样品，则该样品的保留时间，应固定。在不同保存时间的色谱峰上，显示的是不同的物质。若要采用反相色谱法，则色谱峰越远，其对应物质的极性就越小。
2、峰面积：即可量化的数据参数
在滤波后进行峰值检测，其中峰值表示成分或成分的断裂。峰顶可根据覆盖的高度或面积选择。根据已知峰与存在峰的匹配，我们可以用眼睛来识别某些峰。它有助于确定分子的存在，或者分子中有多少原子的存在。
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张燕华(False) / |
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