武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；利用农介导植物瞬时表达侵染本氏和洋葱表皮细胞,观察GFP荧光表达情况。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
棕榈油酸(C16:1Δ9)和顺式
洋葱亚细胞定位公司
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；利用农介导植物瞬时表达侵染本氏和洋葱表皮细胞,观察GFP荧光表达情况。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
棕榈油酸(C16:1Δ9)和顺式十八碳烯酸(C18:1Δ11)等ω-7脂肪酸具有重要的食品营养、保健与工业应用价值。本文构建了来自富含ω-7脂肪酸的猫爪藤(Macfadyena ungui s-cati)ACP-Δ9脱氢酶基因(Muc ACP-Δ9D)的植物组成型表达载体,农介导转化.根据已报道的Δ8-脂肪酸脱氢酶基因设计引物,分别从小眼虫藻基因组DNA和cDNA中扩增得到该基因片段,序列分析表明:结构基因长1266bp,编码421个氨基酸。..
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；GmTLP是本研究从大豆品种科丰1号中利用SMV诱导的双向电泳技术分离的类甜味蛋白编码基因,在大豆中存在两个拷贝,分别命名为GmTLP1和GmTLP2。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
的发生及转移是一个多阶段、多步骤、多基因参与的过程。寻找参与发生和转移的相关基因并深入研究这些基因在发展过程中的作用,对于阐明的发病机制以及诊断、预防和均具有重要意义。我们实验室为探讨发生及转移的分子机制,在人...
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；结果显示，真空渗透法和直接注射法在瞬时表达效率上差异不大，真空渗透操作上更简便、更易掌握。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
柑橘溃疡病是由地毯草黄单胞柑橘致病变种(Xanthomonas axonopodis pv.citri,Xac)引起的一种病害,可影响大部分的商业柑橘栽培品种,造成严重的经济损失。选育抗病品种是解决该病害问题的根本途径,其中,利用基因工程将抗病基因导入栽培品种是解决柑橘病害的一条而有效的途径。WRKY转录因子和病程相关蛋白(pathogenesis-related proteins,PRs)在植物抗病信号调控途径中起着重要作用。本研究根据柑橘溃疡病高感品种纽荷尔脐橙(Citrus sinensis(L.)Osbeck)和高抗品种四季橘(Citrus madurensis)受溃疡病侵染后的转录组数据,筛选了在这两个品种中表达差异显著的24个WRKY和4个PR基因进行研究,在此基础上,详细研究了4个WRKY基因和2个PR1基因在柑橘溃疡病抗性中的功能和作用。具体研究结果如下:1.候选基因的和生物信息学分析了Cs WRKY22、Cs WRKY50、Cs WRKY72-1、Cs WRKY72-2、和Cs PR1-1、Cs PR1-2的编码序列,ORF分别为921bp、480bp、1809bp、1767bp、501bp和480bp。本研究根据柑橘溃疡病高感品种纽荷尔脐橙(Citrussinensis(L。用MEGA5.2软件分析其与其他植物同家族蛋白氨基酸序列的亲缘关系,并构建进化树。发现Cs WRKY22与可可WRKY29,Cs WRKY50与枣WRKY50,Cs WRKY72与可可WRKY72,Cs PR1-1与可可PR-1,Cs PR1-2与龙眼PR-1的亲缘关系较近。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；构建MTR_8g079250的叶片亚细胞定位载体,通过根癌农介导注射叶片的方式进行转化,结果表明目的基因主要定位在细胞膜和细胞核上。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
以苎麻优良品系'5041-3'子叶作为受体,利用根癌农介导法进行了绿色荧光蛋白基因的遗传转化研究,农菌株为EHA105,重组质粒为pBINm-GFP5-ER。经农浸染后的子叶外植体经过共培养、选择培养、伸长培养和生根培养后再生出抗性植株,对抗性植株的再生过程进行了GFP荧光检测,结果表明,GFP基因能在苎麻中强烈表达,证明GFP基因能够在苎麻遗传转化中得到应用。但有关大豆Na+/H+逆向转运蛋白基因的生物学功能分析以及应用的研究还很少。对抗性植株的Southern杂交检测证实外源基因已整合到苎麻基因组中。
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