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宁德二类医疗器械备案申请欢迎来电「凯思瑞」

厦门凯思瑞医疗科技有限公司是一家主要从事医疗器械经营许可证,医疗器械产品注册,医疗器械生产许可证,一类医疗器械备案凭证,互联网药品信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司,欢迎来电咨询! 建立产品标识和生产状态标识是生产管理的基本要求。产品实现过程中的标识蕴含很多重要信息,也是实现追溯的重要环节。 产品标识包括对物料、半成品、成品的标志和识别,一般注明品名,附带名称、
二类医疗器械备案申请

厦门凯思瑞医疗科技有限公司是一家主要从事医疗器械经营许可证,医疗器械产品注册,医疗器械生产许可证,一类医疗器械备案凭证,互联网药品信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司,欢迎来电咨询!


建立产品标识和生产状态标识是生产管理的基本要求。产品实现过程中的标识蕴含很多重要信息,也是实现追溯的重要环节。

产品标识包括对物料、半成品、成品的标志和识别,一般注明品名,附带名称、数量、规格型号、批号等重要信息。生产状态标识包括:功能区域(如清洗区、烘干区、称量间、包被间等)








标识一般有固定标识和动态标识两种。固定标识可与场地、区域对应,如待检区、不合格品区、称量区等。对动态标识应注意及时变更,如从待检状态变为合格品、从包被区转移到分装区等。同时应做好对动态标识状态变更的管理,建立制度和标准操作规程可有效保证标识的正确性。









通过核查文件、记录和生产现场的实际情况来判定企业对可追溯性的管理控制方式和能力。标识是决定产品可追溯性的关键因素,标识错误或遗漏会导致追溯链断裂,一旦发生问题,将无法查找原因和改进。









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