研究人员进一步探究了PGPCs的应用。他们首先使用PGPCs粘接两个湿的可渗透的水凝胶材料。水凝胶和水凝胶之间的粘接韧性由度剥离实验表征(图)。粘接韧性随PGPCs中-ABP含量的增加而增加。作为对比，PGPCs水凝胶的韧性随-ABP含量的增加而减小(图D)。注意到，尽管裂纹在界面扩展，粘接韧性比被粘接物的断裂韧性要高。这一现象可以做如下理解。当-ABP的含量增加时，单位界面面积中粘接点的数目
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研究人员进一步探究了PGPCs的应用。他们首先使用PGPCs粘接两个湿的可渗透的水凝胶材料。水凝胶和水凝胶之间的粘接韧性由度剥离实验表征(图)。粘接韧性随PGPCs中-ABP含量的增加而增加。作为对比，PGPCs水凝胶的韧性随-ABP含量的增加而减小(图D)。注意到，尽管裂纹在界面扩展，粘接韧性比被粘接物的断裂韧性要高。这一现象可以做如下理解。当-ABP的含量增加时，单位界面面积中粘接点的数目随之增加。剥离时，粘接层和被粘接物均被高度拉伸。裂纹扩展时，存储于两者内的弹性能被释放出来。
使用nm, 瓦特cm的UV LED灯获得类似的固化效果。 将AA水平从.提高至., 同时将 PI水平保持在.左右， 将固化速度从 fpm提高至 fpm。 固化速度可提高三倍以上。如表所示， 针对不同的光学密度的青色油墨， 其固化速度也存在差异。 油墨的光学密度与油墨的厚度有关。 光学密度为.的油墨（油墨A)厚度约为 μm。 （其他油墨的厚度尚不确定。）正如对于油墨 B-D所明确的显示， 增加油墨的光学密度或厚度增加了固化速度。
从上表可以看出，达到胶化的曝光时间，对比空白样需要.分钟，Irgacure 可以将此时间缩短为.分钟。同时胺类的光引发剂Irgacure 不仅没有缩短胶化时间，反而增加至分钟。不同的光照时间下的胶化情况如下图所示： C. Decker和D. Decker的研究认为，所有含有ArC=O结构的自由基光引发剂，都可以通过电子转移反应同阳离子光引发剂进行反应。以Irgacure 为例的反应机理如下：
从图我们可以看出，PMKPP对于引发TMPTA的聚合速率几乎在整个聚合过程中都高于PMKPG和PMKPR，这和体系的粘度密切相关。在这几个光引发剂中，PMKPP由于具有的自由体积，因此具有的移动性，因此PMKPP比PMKPG和PMKPR能够更地引发TMPTA的聚合反应。毋庸置疑由于PMKPR的移动性差，其引发的聚合速率也。结语 综上所述，具有柔性主链以及和聚合体系相容性更好的大分子光引发剂，表现出更好的引发效率。这是开发大分子光引发剂的一个很好的思路。延伸单官能聚氨酯酯Unicryl R-真空电镀面漆树脂UT
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