冻存细胞复苏步骤
1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中解冻。
2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。
3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。
哺乳动物细胞冻存液
冻存细胞复苏步骤
1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中解冻。
2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。
3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。
4. 镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。
无血0清冻存液使用方法：
1、收集悬浮细胞或贴壁细胞，离心去除上清培养液。
2、加入适量的细胞冻存液，重悬细胞，调节密度至1-5x10*↑/mL。
3、将加有冻存液的细胞悬液分装至冻存管中。
4、将冻存管直接转移至-80C水箱中冷冻保存。
5、储存条件：2-8C保存，年有效： -20C保存，两年有效。
无血0清冻存液注意事项：
1、请选择对数生长期细胞进行冻存。
2、冻存液加入细胞后，请尽快放入-80C冰箱冻存。
3、本产品冻存细胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。
4、若需长期冻存细胞，请转移至液氮罐中贮存。
5、冻存液中含DMSO成分，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套。
QuickFreezing系列冻存液--用于细胞冻存；Clone easy培养基--用于单抗制备过程中替代饲养细胞。公司现有常规产品包括：抗0体亚型鉴定试剂盒和检测卡；单、双组份TMB底物液；ECL底物液；各种物种二抗（未标记和HRP、FITC或胶体金标记）；各种内参抗0体和标签抗0体。公司还代理多家国内外公司的相关试剂和耗材，例如长期备货美国MP公司的完全和不完全弗氏佐剂等。
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博奥龙公司主要产品有抗0体制备全套产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二抗；品类的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。
使用方法
1. 用37℃水浴解冻细胞冻存液，并上下振荡数次混匀。
备注：为了尽量减少污染，未使用完的细胞冻存液zui好冻回-20℃，反复冻融不影响使用效果。有沉淀
属于正常情况，主要为DMEM高糖培养基中的脂类与盐类的析出。
2. 用细胞消化液将生长良好的细胞消化成单细胞，并用细胞计数器或血球计数板计数细胞浓度。
备注：悬浮细胞不需要消化但仍需要细胞计数，不易消化成单细胞的各种293细胞等zui好使用含有EDTA
的胰酶进行消化。
3. 用低速离心沉淀细胞，弃去上清。
备注：通常2000~3000rpm离心5~10min即可。
4. 用适量细胞冻存液重悬细胞。
备注：细胞浓度可根据情况调整为1~5×106/ml，通常为3×106/ml左右。
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