基因符号：EGFR / HER1 / ERBB1
描述：抗EGFR（L747-P753）S小鼠单克l隆抗l体
背景：EGFR是EGF家族的受体酪氨酸激酶结合配体，可激l活多个信号级联，将细胞外信号转化为适当的细胞反应。它激l活至少4个主要的下游信号传导级联，包括RAS-RAF-MEK-ERK，PI3激酶-AKT，PLCgamma-PKC和S
重组人RHEB 蛋白
基因符号：EGFR / HER1 / ERBB1
描述：抗EGFR（L747-P753）S小鼠单克l隆抗l体
背景：EGFR是EGF家族的受体酪氨酸激酶结合配体，可激l活多个信号级联，将细胞外信号转化为适当的细胞反应。它激l活至少4个主要的下游信号传导级联，包括RAS-RAF-MEK-ERK，PI3激酶-AKT，PLCgamma-PKC和STATs模块。 EGFR缺陷与肺l癌（LNCR）相关。
免l疫原：来自EGFR内部区域的合成肽，包括人源（L747-P753）S的突变。
应用范围：ELISA，WB，IF，IHC
酶联免l疫吸附测定（ELISA）：1：1000-1：5000
WB：1：500-1：1000
IHC：1：50-1：100
浓度：1 mg / ml
格式：液体
纯度：从腹l水中纯化
防腐剂：否
成分：PBS（不含Mg2 +和Ca2 +），pH 7.4、150 mM NaCl，50％甘油
种属反应性：识别来自脊椎动物的EGFR（L747-P753）S，但不识别野l生型EGFR蛋白。
储存条件：储存于-20°C。避免冻结/解冻周期
DNA复l制过程出错可以导致突变。诱变剂如化学和环境因子(紫外线等)也可以诱导生物体细胞突变 。RNA病毒的基因组是RNA而不是DNA，可以是双链的或单链的。有些病毒复l制很快，没有检查机制，容易出错，也会导致突变。
一些基因的突变不会导致其编码蛋白质的氨基酸序列的变化，这样的突变被称为沉默突变。其它突变则导致蛋白质产物异常。由于突变可能对基因产生破坏性影响，生物体具有DNA修复等机制，可通过将突变序列恢复到原始状态来预防或纠正突变 。
点突变是基因内单个碱基对DNA或其它小碱基对的修饰。点突变可以通过另一个点突变逆转(其中核苷酸变回其原始状态，真正的逆转)或通过第二位点逆转(其它地方的互补突变导致重新获得基因功能)。在基因的蛋白质编码区内发生的点突变可分为同义或非同义替换，后者又可分为错义突变或无义突变。
大规模突变
大规模突变涉及到染色体结构的突变，包括:
扩增(或基因复l制):导致染色体所有区域拷贝数增加，从而增加了染色体中基因的剂量。
缺失:大片段染色体缺失，导致该区域内基因的丢失。
背景: 转录抑制因子 ctcf 又称11-zn fingerprotein 或 CTCF，是人类 ctcf 基因编码的一种转录因子。Ctcf 参与许多细胞过程，包括转录调控、绝缘体活性、重组和染色质结构调控。免l疫原: 来自人源 ctcf 蛋白内部区域的一种合成肽。测试应用: elisa wb ihc
建议的稀释度: elisa: 1:1000-1:5000 wb: 1:500-1:1000 ihc: 1:50-1:100浓度: 0.5 mg/mlhost: mousecloality: monoclonalpurity: 纯化自 ascitesformat: 存储缓冲液: 防腐剂: nodecents: pbs (不含 mg2 + 和 ca2 +) ph7.4,150 mm nacl，50% 甘油品种: 识别脊椎动物的反应性。贮存条件: 在零下20摄氏度贮存，避免冻结/解冻循环
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