C-Peptide, human
产品名称：C-Peptide, human 分子量 ：3020.3
类 别：肽 分子式 ：C129H211N35O48
序列： 纯度：98.0%
货 号：BYX-P-028 外观：White powder
CAS.NO：33017-11-7 旋光：
单杂：1.0% 氨基酸组成：10% of theetical
Glucagon-like
C-Peptide, human
产品名称：C-Peptide, human 分子量 ：3020.3
类 别：肽 分子式 ：C129H211N35O48
序列： 纯度：98.0%
货 号：BYX-P-028 外观：White powder
CAS.NO：33017-11-7 旋光：
单杂：1.0% 氨基酸组成：10% of theetical
肽含量：80%（by %N） 水份含量(Karl Fischer)：6.0%
含量（HPIC）：15.0% MS(ESI)：
质量平衡：95.0～105.0% MSDS：MSDS
在多肽合成中，考虑应用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius对苯甲酰基氨基合成的早期研究。从氨基银与的反应中，除获得苯甲酰氨基外，还得到了BZ-Glyn-OH(n=2-6)。早期曾认为，当用处理时，N－苯甲酰基氨基酸或N－苯甲酰基肽与苯甲酸形成了活性中间体不对称酸酐。 大约在70年后，Theodor Wieland利用这些发现将混合酸酐法用于现代多肽合成。
现如今多肽合成的办法首要有两种：即 Fmoc 和 t Boc 。因为 Fmoc 比 tBoc 具有更多的优势，所以让大家比较认可的是 Fmoc 法。而多肽合成是一个重复添加氨基酸的进程，合成方向是从 C 端（羧基端）向 N 端（氨基端）进行；从前多肽合成大多是在液相中进行，而如今大多选用固相合成，然后大大的降低了每步商品提纯的难度；为了防止副反响的发作，合成柱和添加的氨基酸的侧链都是预先被维护的，只要羧基端是游离的，并且在反响之前有必要先用化学试剂活化它。
怎么下降肽链合成的难度？
1. 削减序列长度
因为肽的长度添加会致使粗产品纯度下降，小于15个残基的肽对比简单得到较高纯度的初产品，当肽链长度添加到20个残基以上时，准确产品的量即是一个首要思考的疑问。在很多试验中，下降残基数20 往往能得到非常好的试验成果。
2. 削减疏水性残基数
疏水性残基占显着优势的肽，尤其在距C端7-12个残基的区域，常常导致合成艰难。这一般被认为是因为合成中构成b折叠片，这么会发生不完全配对。用1个或几个极性残基置换 或参加Gly或Pro以翻开肽构造也许会有协助。
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