PD.是一类合成生物材料，能够模拟一系列组织的细胞外间质成分。3收集器，滚筒转速0-3000转，长度30厘米，直径8厘米。标志性产品PhenoDrive是一类合成生物材料，能够：模仿一系列组织的细胞外间质成分，促进细胞结构调节细胞表型，促进细胞功能和维持活力，能够配涂抹在几乎所有类型的组织培养塑料耗材，玻璃器皿和多孔3D支架中，也可以直接溶解于培养液、悬浮液中支持细胞构建体的形成
基质胶分装时凝固
PD.是一类合成生物材料，能够模拟一系列组织的细胞外间质成分。3收集器，滚筒转速0-3000转，长度30厘米，直径8厘米。标志性产品PhenoDrive是一类合成生物材料，能够：模仿一系列组织的细胞外间质成分，促进细胞结构调节细胞表型，促进细胞功能和维持活力，能够配涂抹在几乎所有类型的组织培养塑料耗材，玻璃器皿和多孔3D支架中，也可以直接溶解于培养液、悬浮液中支持细胞构建体的形成。
PHENODRIVE 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶（基质凝胶）,与传统的自动物体提取的基质胶相比具有哪些优势呢？这里我们做一个简单、主要的总结如下:
传统基质胶
01 基本属于动物源性的产品；
02 可能含有非预期的、有害的外来污染物；
03 现有产品使用过程相对比较复杂；
04 存在生物化学和地形特征的批次间差异；
05 存储不稳定；
06 产品单一, 无法满足用户的需求；
07 重组层粘连蛋白和纤连蛋白仅适用于某些类型的细胞, 不稳定且昂贵；
08 部分产品只能在低温条件下溶解,且较佳培养时间较短；
09 聚鸟氨酸通常与层粘连蛋白结合使用,主要限于神经元细胞；
合成基质胶
01 合成的非动物源性的产品；
02 所有化学成分均可控；
03 使用非常方便, 水、乙醇、培养液等均可以溶解；
04 人工合成, 化学成分稳定, 批次间一致性较好；
05 性能稳定, 低温可存储至少12个月,紫外线照射不影响；
06 产品范围较广, 可满足几乎所有已知细胞系应用需求；
07 可用于无培养；
08 适用于 2D 表面培养耗材、微孔支架以及直接加入培养液；
09 能够模仿大多数组织的细胞外基质或上皮和内皮基底膜的网状结构；
10 能够以高度受控的方式向细胞展示生物配体，无论是在间距还是密度方面；
11 能够以受控和可的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案；
12 与现有的显微镜、成像技术以及常规的染色等应用方案兼容；
13 在旋转条件下悬浮形成3D细胞结构, 或与其他生物材料结合用于3D打印;
PHENODRIVE 是一类新型的合成基质胶（基质凝胶）, 可用于贴壁或悬浮培养培养,能够比较有效地控制一系列细胞的表型。经实验,PHENODR-IVE 可促进相关细胞表型,能够模拟更接近天然组织的微环境。静电纺丝技术的应用随着纳米技术的发展，静电纺丝作为一种简便有效的可生产纳米纤维的新型加工技术，将在生物医用材料、过滤及防护、催化、能源、光电、食品工程、化妆品等领域发挥巨大作用。PHENODR-IVE 提供了多种不同特性的基质胶产品 , 可促进球体（如成人和诱导性多能、肌肉细胞、神经母细胞）、肝细胞球体、胰岛、内皮细胞、上皮细胞、癌细胞团块及神经网络等形成。
PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：
与传统的培养基质胶相比, 我们的合成基质胶使用过程极为简单, 在室温下即可实现重组使用, 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。1934年，Formalas发明了用静电力制备聚合物纤维的实验装置并申请了专利，其专利公布了聚合物溶液如何在电极间形成射流，这是详细描述利用高压静电来制备纤维装置的专利，被公认为是静电纺丝技术制备纤维的开端。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。产品标题:实验室用静电纺丝系统FNM伊朗Electroris纳米静电纺丝设备系统特点：1使得多种聚合物或复合材料可以被用于静电纺丝工艺。
建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。
如果采用乙醇溶液进行重组, 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。静电纺纤维除直径小之外，还具有孔径小、孔隙率高、纤维均一性好等优点，使其在气体过滤、液体过滤及个体防护等领域表现出巨大的应用潜力。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。
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