厦门凯思瑞医疗科技有限公司是一家主要从事医疗器械经营许可证，医疗器械产品注册，医疗器械生产许可证，一类医疗器械备案凭证，互联网药品信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司，欢迎来电咨询！
13、未见参考物质的质量标准，抗-HBC酶标记物入库前未按规定进行验收；
14、企业未对使用的大肠埃希菌、金黄色进行来货验收，无相应验收记录；
15、物料复验管理制度中未明确
一类医疗器械备案
厦门凯思瑞医疗科技有限公司是一家主要从事医疗器械经营许可证，医疗器械产品注册，医疗器械生产许可证，一类医疗器械备案凭证，互联网药品信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司，欢迎来电咨询！
13、未见参考物质的质量标准，抗-HBC酶标记物入库前未按规定进行验收；
14、企业未对使用的大肠埃希菌、金黄色进行来货验收，无相应验收记录；
15、物料复验管理制度中未明确复验方法；
16、未对原料的复验情形做出规定；
17、未对外购复苏复验情况进行记录；
18、企业未对不同性状和贮存要求的物料分类、贮存要求进行明确，未制定复验制度；
●未提供物资分类明细或物料清单；
●未对委托灭菌的供方进行供方评价；
●《合格供方名录》未按文件要求经总经理审批；
●部分供方部分资质过期；（授权经销证明、境外生产企业质量认证证书、原料复验检测报告）
●未能提供套管等重要物料的采购合同；
●查A类物料XXX进货验收记录、采购合同及供方提供的检测报告，三者对物料的编号规则不一致，公司也未能提供体现三者对应关系的有效文件；
●未提供超高分子量聚乙烯原材料的生物学性能明；
建立产品标识和生产状态标识是生产管理的基本要求。产品实现过程中的标识蕴含很多重要信息，也是实现追溯的重要环节。
产品标识包括对物料、半成品、成品的标志和识别，一般注明品名，附带名称、数量、规格型号、批号等重要信息。生产状态标识包括：功能区域（如清洗区、烘干区、称量间、包被间等）
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