武汉迈斯普生物科技有限公司是一家从事生物医学技术服务、技术咨询及产品开发的生物技术服务企业。公司坐落于武汉光谷，由3位归国博士创办。公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台。这些改造后的基因在启动子区有相同的转录因子结合位点，因此可以被相同的转录因子（如上述的Gal4蛋白）。现凭借自身技术特色，依托光谷生物城技术产业优势，面向提供的生物技术服务。
客户提供：
植物基因组原位杂交测试服务
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客户提供：
1、FAA固定液固定的样品。取材要求：固定液预冷，取材冰上操作。材料大小8 mm×5 mm×3 mm左右。取材后抽真空5~20 min。该步骤重复至材料沉入玻璃瓶底部, 使样品充分固定后，4 ℃过夜。
2、需要研究的基因信息。
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目的探讨荧光原位杂交技术（fluorescenceinsftuhybridization，FISH）在复杂染色体异常产前诊断中的应用价值。而其它亲本的基因组总DNA(或非探针的其它DNA)以一定的浓度比例来封闭染色体上探针的非特异结合位点，尽可能使染色体上的特异位点暴露出来供探针杂交。方法对8例羊水、3例脐血常规G显带具有复杂染色体异常的产前诊断孕妇，应用FISH技术确定其复杂染色体重排及标记染色体的组成。结果FISH技术证实了G显带平衡易位的结果，同时明确了3例羊水中衍生染色体的组成、2例脐血中标记染色体的来源。
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主要原因是由于BD融合诱饵蛋白有单独作用，或者这种融合蛋白的作用被外来蛋白。原位杂交技术发展史原位杂交技术(Insituhybridization，ISH)是由分子生物学、组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术，始于20世纪60年代。另外AD融合靶蛋白如果有DNA的特异性结合，则也可单独报告基因的表达。因此，为排除假阳性就需要作严格的对照试验。
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然后分别铺筛选平板使细胞长成菌苔（lawn），再将两种菌苔复印到同一个三重筛选平板上，原则上只有诱饵和靶蛋白发生了相互作用的二倍体细胞才能在此平板上生长。自此以后，由于分子生物学技术的迅猛发展，特别是20世纪70年代末到80年代初，分子、质粒和噬菌体DNA的构建成功，为原位杂交技术的发展奠定了深厚的技术基础。单倍体细胞或虽然是二倍体细胞但BD融合蛋白和AD融合蛋白不相互作用的都被淘汰。长出来的进一步通过β-半乳糖苷酶活力进行鉴定。这项改进不仅简化了实验操作，而且也提高了双杂交的筛选效率。
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