PhenoDrive(简称PD.或人工合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶））的应用方法？PhenoDrvie的通常是以粉末状态保存和运输的，它的一般应用方式是建议被用在传统的二维培养或三维支架中作为一种液体料涂层，这可以帮助改善培养容器或支架的表面环境，以利于细胞的生长。乾芸仪器科技长期供应‘实验室用静电纺丝系统FNM伊朗Electroris纳米静电纺丝设备’并提供售后服务，详情
分装基质胶
PhenoDrive(简称PD.或人工合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶））的应用方法？PhenoDrvie的通常是以粉末状态保存和运输的，它的一般应用方式是建议被用在传统的二维培养或三维支架中作为一种液体料涂层，这可以帮助改善培养容器或支架的表面环境，以利于细胞的生长。乾芸仪器科技长期供应‘实验室用静电纺丝系统FNM伊朗Electroris纳米静电纺丝设备’并提供售后服务，详情请咨询info@genintech。PhenoDrive也可以被溶解后将其融入生物打印油墨中，以促进膨胀、分化，以及哺乳动物细胞的控制。
PD.的特点决定了它比常规的细胞培养基质胶的用途更有优势？这使得能够较地控制细胞表型并诱导组织样结构的形成。技术参数：1喷丝头，采用横向配置，Thebiggest可连接针数为2，Maximum静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。 PhenoDrive仿生基质可适应 2D和3D培养环境，可用于常用的塑料培养制品，如96孔板和24孔板、塑料培养瓶瓶、载玻片和3D支架。我们推荐使用PhenoDrive，是因为它提供了比其竞争产品例如Matrigel（或Gelmatrix）、重组层粘连蛋白、重组纤连蛋白、聚鸟氨酸等，实验可重现并且更经济。
PHENODRIVE, 是一种白色无菌粉末,可方便的存储、运输。产品标题:实验室用静电纺丝系统FNM伊朗Electroris纳米静电纺丝设备系统特点：1使得多种聚合物或复合材料可以被用于静电纺丝工艺。在使用前, 需要对其进行重组。可将其粉末按照一定的浓度溶解于水、乙醇或培养液中溶解实现重组。重组后的PHENODRIVE的溶液浓度一般在0.01mg/ml到0.1mg/ml, 根据应用不同而不同。PHENODRIVE冻干粉末, 通常在4°C时可保存至少6个月, 在-20°C下保存至少12个月。重组后的PHENODRIVE 溶液建议保存在 -20°C低温环境, 并在3个月内使用完。
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。通过不同的制备方法，如改变喷头结构、控制实验条件等，可以获得实心、空心、核-壳结构的超细纤维或是蜘蛛网状结构的二维纤维膜。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。
问：如何存储PHENODRIVE？
答：PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问：如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布？
答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问：PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/mL至1,000,000个细胞/mL, 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。静电雾化与静电纺丝的区别在于二者采用的工作介质不同，静电雾化采用的是低粘度的牛顿流体，而静电纺丝采用的是较高粘度的非牛顿流体。
问：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
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