1. 标准品浓度依次为：8、4、2、1、0.5、0 ng/mL
2. 经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
公司主营业务是科研用试剂盒的研发以及相关的技术服务，产品指标并不断更新，力度的满足科研用户生理生化指标的测定需
植物总酚（Tp）测试盒厂商
1. 标准品浓度依次为：8、4、2、1、0.5、0 ng/mL
2. 经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
公司主营业务是科研用试剂盒的研发以及相关的技术服务，产品指标并不断更新，力度的满足科研用户生理生化指标的测定需求（植物，金属元素，抗逆酶活性等）
本制品利用了的这一特性，将植物样品冻结融解后，再使用Pipet Tip的将植物样品在Microtube壁上数次按压即可破坏细胞壁。本法与传统方法相比，省去了液氮研磨等烦琐步骤，有利于一次性处理大量样品。而且，本制品经过了改良，热处理时间只需15分钟，使用本制品从实验开始至水相回收只需30分钟时间。得到的基因组DNA可以进行PCR扩增及限制酶处理等。
使用研磨棒进行匀浆时:① 取1～100 mg的动物组织或人组织移入冰浴预冷的Collection Tube 中，用研磨棒研磨成糊状。② 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒研磨成匀浆。③ 加入350 μl的Solution A将研磨棒上的匀浆冲入Collection Tube中，充分振荡混合后，65℃保温5分钟。【从植物材料或植物培养细胞中提取基因组DNA】① 按下表称取适量的新鲜植物材料（如选用的是冷冻干燥植物材料，则用量减半），剪成小块放入研钵中，加入液氮，待样品冷冻完全后、用力研磨至粉末状。
植物材料种类植物材料使用量*植物花、叶片10～100 mg植物茎60～240 mg植物根80～240 mg植物种子80～240 mg* 如选取植物的根、种子等样品时，因其基因组DNA含量很低，需使用超过表格中所示的参数用量，此时请分两管进行步骤1～6的实验操作，在步骤7的操作中再将各管溶液分次加入至同一Spin Column中过滤，使各管的基因组DNA结合到同一个Spin Column上。
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