广州旗兴企业--无尘车间净化工程，无尘车间净化，洁净室净化公司，净化车间装修
电子无尘车间有以下技术指标：
1. 尘埃粒子数控制范围：
洁净度级别 尘粒允许数/立方米
粒径≥0.5UM 粒径≥5UM
100级 3500 0
1000级 35000 0
10000级 350000 2000
100000级 350000
洁净室净化公司
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电子无尘车间有以下技术指标：
1. 尘埃粒子数控制范围：
洁净度级别 尘粒允许数/立方米
粒径≥0.5UM 粒径≥5UM
100级 3500 0
1000级 35000 0
10000级 350000 2000
100000级 3500000 20000
2、车间内的噪声级（空态）：不应大于65dB(A)。
3、车间垂直流满布比不应小于60%，水平单向流不应小于40%。
4、无尘车间内与室外的静压差不应小于10Pa，不同空气洁净度的洁净区与非洁净区之间的静压差不应小于5Pa。
5、车间室内的新鲜空气量应取下列二项中的值：
（1）补偿室内排风量和保持室内正压值所需的新鲜空气量之和。
（2）保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40立方米。
6、车间的送风量应取下面三项值：保证电子无尘车间空气洁净度等级的送风量；根据热，湿负荷计算确定电子无尘车间的送风量；向无尘车间给的新鲜空气量。
广州旗兴企业--10万级净化车间设计装修，GMP车间标准，恒温恒湿车间设计，洁净室净化公司
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建筑设计规范
1 总 则
1.0.1 为规范的设计，满足使用功能需要，符合安全卫生、经济合理、节能环保等基本要求，制定本规范。
1.0.2 本规范适用于新建、改建和扩建的和综合性医院的区的建筑设计。 1.0.3 的建筑设计，应遵照控制源、切断链、隔离易感人群的基本原则，并应满足的流程。
1.0.4 的建筑设计，除应符合本规范外，尚应符合现行有关标准的规定。
2 术语和缩略语
2.1 术 语
2.1.1 infectious discases hospital 诊断与收治患有法规定病种的。
2.1.2 筛查区 screening area 对进行初步预检筛分检查的区域。
2.1.3 接诊区 referal section 指部内设立的办理并接收包括由其他机构转诊来的的部门。
2.1.4 负压病房 negative air pressure isolated ward 采用平面空间分隔并配置空气调节系统控制气流流向，保证室内空气静压周边区域空气静压，并采取有效卫生安全措施防止的病房。
2.1.5 负压隔离手术室 negative air pressure operating room 采用平面空间分隔并配置空气调节系统控制气流流向，保证室内空气静压周边区域空气静压，并采取有效卫生安全措施防止的手术室。3、温、湿度：首先应满足生产工艺要求，当生产工艺对温湿度无要求时，洁净室的温度为20~26℃，相对湿度小于70%。 2.1.6 缓冲室 buffer room 相邻空间之间安排设计的有组织气流并形成卫生安全屏障的间隔小室。
2.1.7 疑似病房 disease inspection ward 收留具有一定病兆的，对其做进一步留观诊断的病房。
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一、洁净室的定义
1.什么是洁净室
洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间
2.洁净工作原理
气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化重复以上过程，即可达到净化目的。
二、按用途分类
1、工业洁净室
以无生命微粒的控制为对象。广州旗兴企业--16年专注解决各种复杂疑难的大小净化工程项目，洁净室净化公司，净化无尘车间实验室安全防护设计一、实验室设计与建造的特殊要求包括：实验室的选址、平面布置、围护结构、通风空调、安全装置及特殊设备等设计与建造的特殊要求。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
2、生物洁净室
以控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为：
A.一般生物洁净室，主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。
B.生物学安全洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。
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