双夹心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
本试剂盒用于体外定量
硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒
双夹心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
本试剂盒用于体外定量检测、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中兔骨碱性磷酸酶（BALP）的含量。
有效期：6个月
保存条件：2-8℃
实验原理试剂盒采用双一步夹心法酶联吸附试验（ELISA）。往预先包被兔骨碱性磷酸酶（BALP）捕获的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔骨碱性磷酸酶（BALP）呈正相关。用在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
SOD Assay Kit-WST®使用了Dojindo自己发明的易溶于水的唑盐：WST®-1（2-(4-碘)-3-(4-基)-5-(2,4-二磺酸)-2氢-四唑盐,二钠盐），能够和超氧阴离子反应生成水溶性的染料，因此可以简便地进行SOD的检测。WST®-1与超氧阴离子反应的剧烈程度比cytochrome C小70倍；因此，它的检测灵敏度非常高，并且能够通过将样品用buffer稀释，使背景的吸光度化。
WST®-1不会和氧化酶的还原型发生反应，因此，能够检测SOD的抑制率。WST®-1被超氧阴离子还原的比率与氧化酶的活性线性相关，并且会被SOD所抑制（见图1）。因此，SOD或者SOD类似物的IC50(50%的抑制浓度)就能用比色法来测定。DNA提取试剂盒是根据氯化芐法构建的，能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化，从而破坏细胞壁的特性。
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