光度计使用与维护
1、若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“”点。然后再测量。
2、指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。
3、比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。
4、操作人员不应轻易动
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光度计使用与维护
1、若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“”点。然后再测量。
2、指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。
3、比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。
4、操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率。
5、WFZ800-DA、756型等分光光度计，由于其光电接收装置为光电倍增管，它本身的特点是放大倍数大，因而可以用于检测微弱光电信号，而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移，灵敏度下降。针对其上述特点，在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下，因此在预热时，应打开比色皿盖或使用挡光杆，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。
6、放大器灵敏度换挡后，必须重新调零。
7、比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。
分光光度法的概念
发送到样品的光束由光子束构成。
当光子遇到样品中的分子时，分子可以吸收其中的一些分子，减少光束中的光子数量并降低检测信号的强度。
透射率是穿过样品的光的一部分。它被定义为在入射光强度下穿过样品的光强度。
吸光度与透射率相反，对应于分光光度计测量的量。
根据吸光度，溶液样品中的浓度可以从比尔 - 朗伯定律确定，其表明吸光度和样品浓度之间存在线性关系。根据Beer-Lambert定律，吸光度是吸收系数的乘积，吸收系数是给定波长下溶质吸收的光量的量度，是光通过的距离。样品，或行进距离，以及溶质的浓度。通常，测量吸光度的目标是测量样品的浓度。
使用分光光度计的步骤与方法
1）预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。
（2）选定波长：根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。
（3）固定灵敏度档：根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2～0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。
（4）调节“0”点：轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。
（5）调节T=：将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=，即，表头指针恰好指在T=处。
（6）测定：轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A，读数后，打开比色皿暗箱盖。
（7）关机：实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。
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