原子荧光使用禁忌和故障排除要点
1、为保持原子荧光光谱仪表面清洁，可用洗涤剂稀释后用干净的纱布浸湿后擦拭，再用干净湿纱布擦洗。
2、原子荧光光谱仪中的透镜应保持清洁，如发现不洁现象，可用脱脂棉蘸乙醇和的混合液拧干后擦拭。(混合液为：30％乙醇和70％)
3、原子化室内容易受酸气和盐类的侵蚀，因此透镜前帽盖和原子化器上会有白色沉淀物形成的斑点，可用干净的纱
国产原子荧光光度计生产厂家
原子荧光使用禁忌和故障排除要点
1、为保持原子荧光光谱仪表面清洁，可用洗涤剂稀释后用干净的纱布浸湿后擦拭，再用干净湿纱布擦洗。
2、原子荧光光谱仪中的透镜应保持清洁，如发现不洁现象，可用脱脂棉蘸乙醇和的混合液拧干后擦拭。(混合液为：30％乙醇和70％)
3、原子化室内容易受酸气和盐类的侵蚀，因此透镜前帽盖和原子化器上会有白色沉淀物形成的斑点，可用干净的纱布擦拭，以保持清洁。
原子荧光光谱法是一种痕量和超痕量分析方法。因此，在测定较高含量样品时，应预先稀释后进行测定，如不慎遇到极高含量时(特别是Hg)则管路系统将受到严重 污染。 处理方法可将载流／样品进样管放入10％HCl(V／V)溶液中，启动蠕动泵不断 进行清洗，如仍然难以清洗干净时，则需更换聚四氟乙稀管路，一般情况下，均可得明显改善，如仍有残余难以清除情况下，则需对石英炉管情况，按照说明书将石英炉管拆下，用20—30％王水浸泡24小时左右。然后再用去离子水清洗干净，晾干或置于烘箱内烘干后使用。3、进样针的更换将毛细管从旧的进样针上拔下，再从自动进样臂上取下进样针，并将新的进样针放到进样臂上，调整高低，使进样针能够吸到样品管中的样品，后连回毛细管。
原子荧光检测技术的重要性
水资源与土壤资源是与人类生活密切相关的，我们赖以为生的水稻生长是否健康安全绝大部分因素则取决于以上两种资源的安全程度。元素广泛的存在于自然界当中，并且具有强金属性。从化学的角度上看，元素的毒性及其低，但其化合物通常带有，其中化合价为三价的，其毒性要比化合价为五价的毒性更加强，倘若进入生物体内则会产生。元素可以通过皮肤，呼吸系统及消化系统进入人体内部，如果的摄入量超过一定限度，则会在生物体内累积，从而引起慢性或急性的事件。其中慢性会引起消化系统异常，神经系统及皮肤发生病变，急性很大可能会直接导致，并且元素还会致癌。认定，元素在人体内累积到一定量时会对人的，及神经系统产生及其严重的破坏。由此可见，与超标对人体的危害都是极大的，造成的损伤也是无法挽回的。这些优点使得它在冶金、地质、石油、农业、生物医学、地球化学、材料科学、环境科学等各个领域内获得了相当广泛的应用。所以，精密的检测设备显得尤为重要。
原子荧光检测技术的不确定性分析
原子荧光检测技术中所产生的不确定因素有很多，其中包括测量仪器不够精密、环境条件的干扰、人员操作不当等等，从而使实验室间的测量结果具有可比性。在上述引起不确定性的因素当中，绝大多数都是由于在检测实验操作过程中产生的误差所引起的，通常情况下与方法的固有偏差无关。 偏差整体控制与影响结果方法参数的控制有着密切的关系。同时从各个不确定度分量对测量不确定度大小的对比来看，含量测定不确定度的主要因素是测量试液中元素含量与重复性引发的不确定度。所以，在日常测量过程中，我们必须随时调整仪器，保证试验中实验仪器的良好性，以避免或减少以上所述的不确定度分量。 计算不确定度分量大致可分为随机变化估计、回收不确定度估计、总性能研究的不确定度等。由于称量过程而引起的不确定度，实验时，我们将天平的灵敏度进行调整，测量的可能值区间为半个区间，由误差引起不确定度。重复称量引起的不确定度，实验时将砝码放在天平上反复称量，观察变动性标准差引入标准不确定度。 在使用比色管定容消化液时也可能产生不确定度，比色管和溶液温度与校正时的温度不同同样会引起检测体积的不确定度。使用比色管引起不确定度时，包括标准不确定度和相对不确定度，温度引起的误差不确定度与重复测量引起的误差不确定度。但在实验时我们常常会忽略稀释对不确定度的影响。食品中铅测定的方法很多，如火焰原子吸收光谱法、二硫腙比色法、石墨炉原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法等，其中火焰原子吸收光谱法和二硫腙比色法的灵敏度过低，石墨炉原子吸收光谱仪的灵敏度高，但是该仪器价格相对高些。在实际使用原子荧光光度计测量时，仪器自校准是保证其检测质量的一项重要手段。
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