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电位滴定法

特点

电位滴定曲线电位滴定法比起用指示剂的容量分析法有许多优越的地方，首先可用于有色或混浊的溶液的滴定，使用指示剂是不行的；在没有或缺乏指示剂的情况下，用此法解决；还可用于浓度较稀的试液或滴定反应进行不够完全的情况；灵敏度和准确度高，并可实现自动化和连续测定。因此用途十分广泛

应用

按照滴定反应的类型，电位滴定可用于中和滴定（酸碱滴定）沉淀滴定，络合滴定，氧化还原滴定。酸碱滴定电位滴定曲线的一次微分曲线一般酸碱滴定都可以采用电位滴定法；特别适合于弱酸(碱)的滴定；可在非水溶液中滴定极弱酸；指示电极：玻璃电极，锑电极；参比电极：甘电极；(1) 在醋酸介质中用HClO滴定；(2) 在乙醇介质中用 HCl 溶液滴定三(3) 在异和乙二醇混合溶液中HCl 溶液滴定和；(4) 在介质中可滴定；(5) 在介质中可以滴定、盐酸、水杨酸混合物。沉淀滴定参比电极：双盐桥甘电极；甘电极(1)指示电极：银电极标准溶液：AgNO；滴定对象：Clˉ、Brˉ、Iˉ、CNSˉ、Sˉ²、CNˉ等。可连续滴定 Clˉ、Brˉ、Iˉ；酸碱滴定(2) 指示电极：电极标准溶液：；滴定对象：Clˉ、Brˉ、Iˉ、CNSˉ、Sˉ²、COˉ²等。(2)指示电极：铂电极标准溶液：K[Fe(CN)6；滴定对象：Pd²﹢、Cd²﹢、Zn²﹢、Ba²﹢ 等。

　电位滴定仪的检测应用方法

4、二点标定法:仪器拔去Q9短路插头，接入复合电极，斜率电位器顺时针旋足，将温度电位器调到被测溶液的实际温度值，先将电极浸入PH=7的缓冲溶液中。调节"定位"电位器，使仪器数显PH值为该缓冲溶液在此温度下的标准值(见附录2)如被测溶液是酸性，则将电极从PH=7的缓冲溶液中取出，用蒸馏水冲洗干净，然后插入PH=4的缓冲溶液中，如被测溶液是碱性则应插入PH=9的缓冲溶液中，然后调节"斜率"电位器，使此时的数显为该温度下的标准值。反复进行上述两点校正，直到不用调节"定位"和"斜率"而两种缓冲溶液都能达到标准值为止。将电极从缓冲液中取出，用蒸馏水冲洗干净就能测量未知的被测液了。

5、测量电极电位拔出Q9短路插头，接上各种适合的离子选择电极和参比电极。仪器"选择"开关置"mv"档(此时"定位"，"斜率"和温度都不起作用)将电极浸入被测溶液中，此时仪器显示的数字句是该离子选择电极的电极电位(mv值)，并自动显示正负极性。

二、作滴定分析时

1、装好滴定装置，将电磁阀两头的硅胶管分别用力套入滴定管和滴液管的接头上

2、将电磁阀插入仪器后部的插孔中，在滴定管中加入标准溶液。

3、按"快滴"键，调节电磁阀螺丝，使标准液流下，赶走液路部分全部气泡。

4、按"慢滴"键，同样调节电磁阀螺丝，使慢滴速度为每滴0.02ml左右。

5、重新加满标准液，按短滴键，使滴定管中的标准液调节到零刻度。

6、选择开关置"预设"档，调节预设电位器至使用者所滴溶液的终点电位值，mv值和PH值通用，如终点电位为-800mv，则调节终点电位器使数显为-800，如终点电位为8.5PH，则调节终点电位器使数显为850即可。

7、预设好终点电位后，选择开关按使用要求置mv或PH档，此时"预设"电位器就不能再动了。

8、用户在作滴定分析时，为了要保证滴定精度，不能提前到终点也不能过滴，同时又不能使滴定一次的时间太长，本仪器设有长滴控制电位器，即在远离终点电位时，滴定管溶液直通被滴液，在接近终点时滴定液短滴(每次约0.02ml)逐步接近终点，到达终点时(±3mv或±0.03PH)停滴，20秒左右，电位不返回即终点指示灯亮，蜂鸣器响。

总之，详细的方法写出来非常直观，按照这个步骤做的话就会很简单，电位滴定仪的原理和操作其实都不难，稍微用心就可以的。