重组EGFR（N826S）和野l生型蛋白的蛋白质印迹分析。 用抗EGFR（N826S）小鼠抗l体将纯化的带His标签的EGFR（N826S）蛋白（702-987）（Cat。＃10221）和相应的野l生型蛋白（702-987）（Cat。＃10210）进行印迹。
用抗EGFR（N826S）抗l体表达EGFR蛋白的细胞的免l疫荧光。 将HEK293T细
重组人PIK3CA 蛋白
重组EGFR（N826S）和野l生型蛋白的蛋白质印迹分析。 用抗EGFR（N826S）小鼠抗l体将纯化的带His标签的EGFR（N826S）蛋白（702-987）（Cat。＃10221）和相应的野l生型蛋白（702-987）（Cat。＃10210）进行印迹。
用抗EGFR（N826S）抗l体表达EGFR蛋白的细胞的免l疫荧光。 将HEK293T细胞用pCDNA3-GFP EGFR（WT）质粒（左列）或pCDNA3-GFP-EGFR（N826S）质粒（右列）转染，然后固定并用抗EGFR（N826S）单克l隆抗l体染色。
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碱基置换
可以分为转换和颠换两类。
转换：piao呤和piao呤之间的替换，或嘧l啶和嘧l啶之间的替换。
颠换：piao呤和嘧l啶之间的替换。点突变的不同效应为：1、同义突变 ；2、错义突变；3、无义突变；4、终止密码突变
突变类型
颠换：piao呤和嘧l啶之间的替换，即piao呤到嘧l啶或嘧l啶到piao呤的变化。
小规模突变影响基因中的一个或几个核苷酸 (只影响到一个核苷酸的突变称为点突变)。小规模突变包括:
插入:将一个或多个额外的核苷酸添加到DNA中。它们通常由转座因子引起，或由重复元件错误复l制所致。位于基因编码区的插入可改变mRNA的剪接(剪接位点突变)或引起阅读框架的移位(移码)，这两者都可显著改变基因产物。通过切除转座因子可以逆转插入。
背景: 转录抑制因子 ctcf 又称11-zn fingerprotein 或 CTCF，是人类 ctcf 基因编码的一种转录因子。Ctcf 参与许多细胞过程，包括转录调控、绝缘体活性、重组和染色质结构调控。免l疫原: 来自人源 ctcf 蛋白内部区域的一种合成肽。测试应用: elisa wb ihc
建议的稀释度: elisa: 1:1000-1:5000 wb: 1:500-1:1000 ihc: 1:50-1:100浓度: 0.5 mg/mlhost: mousecloality: monoclonalpurity: 纯化自 ascitesformat: 存储缓冲液: 防腐剂: nodecents: pbs (不含 mg2 + 和 ca2 +) ph7.4,150 mm nacl，50% 甘油品种: 识别脊椎动物的反应性。贮存条件: 在零下20摄氏度贮存，避免冻结/解冻循环
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