PHENODRIVE是一类合成的仿生细胞基质, 能够通过细胞外基质的特定生物配体, 对大多数细胞维持或影响其表型, 可用于细胞单培养或共培养。通过重组后的PHENODRIVE可以:
1 在2D培养耗材如培养板、培养皿或培养瓶的表面形成一层透明的薄膜;
2 对于悬浮细胞培养, 以通过将PHENODRIVE直接溶解在培养液中;
无论上面哪
基质胶的使用方法
PHENODRIVE是一类合成的仿生细胞基质, 能够通过细胞外基质的特定生物配体, 对大多数细胞维持或影响其表型, 可用于细胞单培养或共培养。通过重组后的PHENODRIVE可以:
1 在2D培养耗材如培养板、培养皿或培养瓶的表面形成一层透明的薄膜;
2 对于悬浮细胞培养, 以通过将PHENODRIVE直接溶解在培养液中;
无论上面哪一种应用方式, 细胞均可以在较短的时间内形成类组织样结构。
特别说明：PHENODRIVE是一类合成的仿生细胞基质, 能够通过细胞外基质的特定生物配体, 对大多数细胞维持或影响其表型, 可用于细胞单培养或共培养。一些电纺原料具有很好的生物相容性及可降解性，可作为载体进入人体，并容易被吸收。PHENODRIVE是一种人工合成的、非动物源性的新型细胞、组织培养基质胶（基质凝胶）,主要用于实验室内进行细胞培养、组织培养的基于科学研究的目的, 该产品目前并未作为医X用耗材或进行注册, 不得用于临床或人体, 否则产生的一切后果均由使用人员自行承担!
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。3收集器，滚筒转速0-3000转，长度30厘米，直径8厘米。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
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