电位滴定法
还原滴定参比电极：甘电极；指示电极：铂电极；(1)标准溶液：高；滴定对象：Iˉ、NOˉ、Fe²﹢、V﹢、Sn²﹢、 CO²ˉ。(2)标准溶液： K[Fe(CN)6；滴定对象：Co²﹢ 。(3)标准溶液： KCrO7；滴定对象： Fe²﹢ 、 Sn&
触摸屏电位滴定厂家
电位滴定法
还原滴定参比电极：甘电极；指示电极：铂电极；(1)标准溶液：高；滴定对象：Iˉ、NOˉ、Fe²﹢、V﹢、Sn²﹢、 CO²ˉ。(2)标准溶液： K[Fe(CN)6；滴定对象：Co²﹢ 。(3)标准溶液： KCrO7；滴定对象： Fe²﹢ 、 Sn²﹢、 Iˉ、Sb³﹢ 等。
配位滴定参比电极：甘电极；标准溶液：EDTA(1)指示电极：电极；滴定对象：Cu²+ 、Zn²+、 Ca²+ 、 Mg²+、Al³+ 。(2)指示电极：氯电极；用氟化物滴定Al³+ 。(3)指示电极：钙离子选择性电极；滴定对象： Ca²+ 等。
终点滴定和等当点滴定有何区别？
天平的精度该为多少才能保证获得准确及的结果？
滴定仪中有哪些曲线评估方法？
滴定结果有误，总是预期值的一半或两倍，不知道为什么？
滴定结果的重现性比较差。有什么改进措施？
电极该保存在哪里？
该用哪种电极进行非水滴定？
为何得不到结果，或结果为0，而从曲线看，突跃很明显？
如何升级至LabX1.1
终点滴定和等当点滴定有何区别？终点滴定（EP）指传统的滴定步骤：滴定剂持续加入直至反应终止，如用指示剂时观察到颜色的变化。对于全自动电位滴定仪来说，持续滴定样品直至达到原先设定的某值，如pH=8.2。
等当点是被分析物和试剂的浓度正好相同的那个点。多数情况下，该点完全等同于滴定曲线的回归点，如酸/碱滴定的滴定曲线。
天平的精度该为多少才能保证获得准确及的结果？这个问题的涉及许多内容，如预期结果和样品的均匀程度，两者都决定了较佳的样品量、较终结果的小数位及所需的较终结果精度。一般而言，操作者必须对样品量至少设置四个重要指标。以下是一些建议：
样品量与小数位的对应关系：
1-10g.............................3
0.1-1g............................4
0.01-0.1g.......................5Top of page
滴定仪中有哪些曲线评估方法？对称曲线指曲线呈对称形态且等当点是曲线的拐点。这类曲线通过绘制“一阶导数dE/dV”与“滴定剂消耗量V”的图谱来评估。一阶导数的大值正处于拐点并指明该点是等当点。滴定仪则有相应步骤（“STANDARD”）来自动评估对称曲线（S曲线）。
不对称曲线的外形有别于标准的对称曲线（S曲线），因而其评估步骤也不同。采用Tubbs法来评估（详见《滴定基础》ME-704153）。评估时必须考虑曲线的不对称性：等当点会相应移入曲率大的区域内。该曲线与两个圆相切（较好是两条双曲线），两个圆心的连线与曲线相交的点即是等当点。例如：光度滴定、氧化还原滴定、浊度滴定。
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