工作浓度：
1. 融合和亚克0隆阶段：10% (v/v) 加入到完全培养基中。
2. 细胞扩大培养和复苏阶段：2.5%-5% (v/v) 加入到完全培养基中。
注意：Hybridoma Feeder 添加因子适用的基础培养基为RPMI 1640、IMDM和DMEM，其它培养基未经测试。Hybridoma Feeder 添加因子不可代替血0清使用，只作为细胞
HRP标记抗兔
工作浓度：
1. 融合和亚克0隆阶段：10% (v/v) 加入到完全培养基中。
2. 细胞扩大培养和复苏阶段：2.5%-5% (v/v) 加入到完全培养基中。
注意：Hybridoma Feeder 添加因子适用的基础培养基为RPMI 1640、IMDM和DMEM，其它培养基未经测试。Hybridoma Feeder 添加因子不可代替血0清使用，只作为细胞培养添加剂使用。
-20℃保存
本产品是含有次黄piào呤（H）、氨基蝶呤（A）、胸苷（T）和甘氨酸的混合物，适用于杂交瘤筛选和细胞培养应用。
HAT选择性培养基，HAT是黄piào呤（Hypoxantin）、氨基蝶呤（Aminopterin）和胸腺嘧0啶脱氧核苷（Thymidin）三种物质英文首字母缩写，用于筛选具有次黄piào呤磷酸核糖转移酶（HPRT）或胸苷激酶（TK）活性缺陷细胞的培养基，是含有次黄piào呤（H）、氨基蝶呤（A）、胸苷（T）和甘氨酸的完全培养基。在氨基蝶呤（二氢叶酸类似物）存在下，这种酶缺陷的细胞不能通过核苷酸合成旁路合成次黄piào呤和胸苷。HPRT和TK缺陷细胞可以在此培养基中生存。是常用的骨0髓杂交瘤细胞选择性培养基
实验流程管理SAMI软件采用直观的流线型编程方式，可以一目了然的看到样品加了什么液体、进行了哪些操作，zui后回到了哪里。同时SAMI对方法进行时序优化，提高实验效率。
数据的管理在杂交瘤筛选过程中，会产生浩如烟海般的数据，只要稍微偏差，就有可能带来难以承受的后果，甚至整个项目从头再来。所以，我们需要一个有效的软件来管理所有的数据，包括孔板的Barcode、样品孔的信息、实验运行时间和方法等等，让我们的结果有源可查、有据可依。数据管理软件DART不仅可以实现数据的管理，同时，也可以和实验室管理系统连接，实现数据的无缝连接。
杂交瘤单克0隆抗0体制备常见问题解答 1. 小鼠腹腔制备的单克0隆抗0体为什么不能直接用于人体治0疗要如何才能小鼠的单克0隆抗0体是属于鼠源性...《艺ji回忆录》章子怡：你这么努力，活该被别人羡慕！
她说：“我学英语不仅仅是为了拍电影，而是为了能够真正在国际上立足并继续发展。现代年轻人应该要具备掌握英语的能力，懂得讲英语就多...抗0体的制备方法与原理
常用的饲养细胞有：小鼠腹腔巨噬细胞（较为常用）、小鼠脾0脏细胞或胸腺细胞。1．HAT选择杂交瘤细胞 脾细胞和骨0髓瘤细胞经PEG处理后，形成多种细胞的混合体，只有脾细胞与骨0髓细胞形成的杂交瘤细...动物细胞融合与单克0隆抗0体的模拟试0题
（作者： 来源：）
