染色体结构的大规模变化也称为染色体重排，这可能导致适应性降低，但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段DNA引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位基因的生物中，通
EGFR(A839T) antibody
染色体结构的大规模变化也称为染色体重排，这可能导致适应性降低，但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段DNA引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位基因的生物中，通过缺失或遗传重组事件丢失了一个等位基因。
功能获得性突变
也称为激l活突变，改变的基因产物，使其功能变强(增强激l活)，甚至被不同的异常功能所取代。当新等位基因被创建时，含有新创建等位基因和原始等位基因的杂合子将表达新的等位基因。
显性负突变
也称为抗形态突变，改变的基因产物与野l生型等位基因产物的作用相拮抗。这些突变通常导致分子功能改变(通常无活性)，并且以显性或半显性表型为特征。
抗 brca2(1475-1748)抗l体表达 brca2(1475-1748)蛋白的免l疫荧光。用 pcdna3-gfp-brca2(1475-1748)质粒转染 hek293t 细胞，固定后用抗 brca2(1475-1748)单克l隆抗l体进行染色。# 26364-2)
重组 brca2蛋白的 western blot 分析。用 anti-brca2(1475-1748)单克l隆抗l体(cat)对他标记的 brca2(352-643)蛋白(lane1)、他标记的 brca2(1475-1748)蛋白(lane2)、他标记的 brca2(2213-2543)蛋白(lane3)和他标记的 brca2(2793-3030)蛋白(lane4)进行了纯化。# 26364-2)
武汉纽斯特生物科技有限公司（WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd），系美国生命科学试剂供应商美国NewEastBio在的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城，美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、ELISA试剂盒、蛋白等。
Erbb2(v777a)目录编号: 26080基因符号: erbb2/her2/neudeion: anti-erbb2(v777a)鼠标单克l隆抗l体
背景: erbb 家族是由质膜结合受体酪氨酸激酶组成的。大约30% 的乳l腺癌都有 erbb2基因的扩增或过度表达。Her2是由 erbb2编码的，erbb2是一个已知的原癌基因，位于人类17号染色体的长臂上(17q21-q22)。Her2蛋白在细胞膜上形成团簇，可能在肿l瘤发生中发挥作用。 erbb2蛋白的突变，包括 v777a，已在人类癌l症中发现。免l疫原: 一种围绕 erbb2蛋白777a 密码子的合成肽
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