关于厂房洁净室的关键技术
在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是行业厂房净化环境控制的重中之重。行业厂房净化区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！净化等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、和生命性。4、风淋室前后门不得同时开启，以防止非净化空气污染净化工作区。不熟悉
药厂净化车间价格
关于厂房洁净室的关键技术
在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是行业厂房净化环境控制的重中之重。行业厂房净化区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！净化等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、和生命性。4、风淋室前后门不得同时开启，以防止非净化空气污染净化工作区。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准，以为洁净度满足要求的洁净室就能生产出高质量药品是GMP认识上的一大误区。正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，终出现了有的药厂投入巨资改造后，药量并未明显提高。
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百级层流手术室净化工程的特点（一）
科学净化杀菌，空气洁净度99.98%
层流手术室一般采用空气净化层流装置，将空气中的尘埃粒子和细菌进行过滤、消毒。层流手术室层流手术室每立方米沉降菌少于2个，空气洁净度高达99.98%，室内恒温、恒湿、恒压，每小时换气600次，提高手术质量。
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不同级别净化车间的用途呢？
l 100级；也称为“无菌室”、“无尘室”。微生物大允许数:5浮游菌/m3；微粒控制在100以内/m3。适用场合：工业的无菌制造工艺，如植入体内物品的制造，手术，包括移植手术，集成器的制造，那些对细菌特别敏感的的隔离治比如像移植术后的隔离；HEPA过滤网由一叠连续前后折叠的亚玻璃纤维膜构成，形成波浪状垫片用来放置和支撑过滤界质。
l 1000级；微生物大允许数:1000浮游菌/m3；主要用于高质量光学产品的生产，还用于测试，装配飞机陀螺仪，装配高质微型轴承等；
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