QuickBlue染胶液
如果对凝胶背景要求很高，可将蛋白胶在水中，然后放在摇床上2小时，期间换4次水，可脱去背景颜色，也可以在水中浸泡过夜后，可使凝胶背景变成完全透明状态。
产品特性
1.外观：蓝色液体
2.成份：为G-250考马斯亮蓝颜料，含有少量乙醇，磷酸
3.保存：室温避光保存4.稳定性：室温可保存24个月
1.在用 ALP 的 IHC
ALP标记物稀释液
QuickBlue染胶液
如果对凝胶背景要求很高，可将蛋白胶在水中，然后放在摇床上2小时，期间换4次水，可脱去背景颜色，也可以在水中浸泡过夜后，可使凝胶背景变成完全透明状态。
产品特性
1.外观：蓝色液体
2.成份：为G-250考马斯亮蓝颜料，含有少量乙醇，磷酸
3.保存：室温避光保存4.稳定性：室温可保存24个月
1.在用 ALP 的 IHC 中，内源性碱性磷酸酶常使靶抗原的特异性染色分辨不清。本品抑制细胞制片、冰冻组织切片和石蜡包埋切片中的内源性碱性磷酸酶。
2.冰冻组织切片和细胞制片如外周血、骨0髓和其它体液包含大量造血干细0胞。对于冰冻组织切片，建议用丙0酮固定。对于血细胞和骨0髓涂片，建议用丙0酮/甲0醇固定。
3.标本的染色依赖于染色前的组织处理。不恰当的固定、冷冻、融化、洗涤、干燥、加热和切片可能产生假阳性。假阳性结果也可能由坏死和变性的细胞产生的交叉反应。
1. 检测细胞或组织中是否含有内源性过氧化物酶的方法：将组织切片水化后，加入底物DAB，如果变为棕色，说明组织切片含有过氧化物酶，需要封闭内源性过氧化物酶活性。
2.检测细胞或组织中是否含有内源性碱性磷酸酶的方法：将组织切片水化后，加入底物BCIP/NBT，如果变为棕色，说明组织切片含有内源性碱性酶，需要封闭其活性。
3.影响过氧化物酶的分子有血红素蛋白如红细胞中的血红蛋白，肌肉细胞中的肌红蛋白，粒细胞和单核细胞中的细胞色素及肝0脏和shen脏之中的触媒。
通用步骤
加血0清封闭液
1. 去掉片子上多余缓冲液。
2. 取适量血0清封闭液完全覆盖切片。
3. 在湿盒中室温孵育 15min。
4. 浸入洗涤缓冲液中 5min。
加一抗
1. 去掉切片上的多余洗涤缓冲液。
2. 将稀释的一抗加到切片上，完全覆盖组织细胞。
3. 在湿盒中室温孵育 30min。
4. 用洗涤缓冲液洗去一抗，在洗液中润洗 5min。
注：如果显色速度过快，建议进一步稀释一抗，将一抗稀释度以 1/50、1/100、1/200、1/400 和 1/800，zui佳稀释度的选择是显色 10min 后阳性显色效果满意而没有背景显色。
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