医0药冷库与新版GSP对医0药冷库要求：
医0药冷库又称“药品冷库”，主要用于储存在常温条件下无法保质的各类医0药产品，在低温冷藏条件下能使药品不变质，延长药品的保质期，达到药监部门的技术要求，是制药厂、医院、药0店、疾控中心、药品经营企业等必备的医0药产品仓储设施，且设计建造安装完成的医0药冷库需要符合GSP/GMP认证规范，其建设一直是医0药行业健康发展的重点建设
gsp药品冷藏箱厂家
医0药冷库与新版GSP对医0药冷库要求：
医0药冷库又称“药品冷库”，主要用于储存在常温条件下无法保质的各类医0药产品，在低温冷藏条件下能使药品不变质，延长药品的保质期，达到药监部门的技术要求，是制药厂、医院、药0店、疾控中心、药品经营企业等必备的医0药产品仓储设施，且设计建造安装完成的医0药冷库需要符合GSP/GMP认证规范，其建设一直是医0药行业健康发展的重点建设和监管项目之一。
按照新版GSP中增加计算机信息化管理的规定、仓储温湿度自动监测、药品冷链管理等要求，要求相关企业提供药品冷藏过程中安全和有效正常运行的保证性文件，确保药量。因此，医0药冷库的建设升级正在成为一种市场需要。
按照新版GSP的要求，建设一座符合标准的医0药冷库通常涉及冷库本体建设、温湿度监测、GSP验证三部分内容。其中涉及到的主要设备和系统有：冷库保温系统、冷库制冷系统、温度控制系统、温湿度自动监测系统等。
质管科长应检重点
1）、质量方针和目标。
2）、如何行使质量否决权。(购进评审、药量、工作质量、质量事故处理等)
3）、不合格药品的确认和处理程序。
4）、质管员、养护员对业务员、保管员的指导内容。
5）、掌握质量管理制度检查、质量管理体系评审、GSP内审、质量方针目标评审的区别和内容。
保管员应检重点
掌握职责要点。清楚本库的药品种数，每个品种的零、整货位。会使用调控设备和作记录。解答养护员对保管工作的指导内容。
根据食品药品监督管理总局的验证管理中的验证要求规定，医0药经营单位要求对冷藏箱和保温箱进行温湿度验证或者温度验证，确认冷藏箱和保温箱能符合规定的设计标准和要求，可安全、有效地正常运行和使用，确保冷藏、冷冻药品在储存、运输过程中的药量。
一.GSP对冷藏箱和保温箱验证布点要求：
（1）在冷藏箱和保温箱内一次性同步布点，确保各测点采集数据的同步、有效。
（2）在冷藏箱和保温箱内，进行均匀性布点、特殊项目及特殊位置专门布点。
（3）每个冷藏箱或保温箱的测点数量不得少于5个。
二、新版GSP冷藏箱和保温箱验证时间规定：
（1）冷藏箱或保温箱经过预热或预冷至规定温度并满载装箱后，按照zui长的配送时间连续采集数据。
（2）验证数据采集的间隔时间不得大于5分钟。
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