GSP在药品仓库温湿度验证的一般要求
根据食品药品监督管理总局的验证管理中的验证要求规定，医0药经营单位要求对药药品仓库温湿度监测系统验证进行温湿度验证，确认相关药品在储存、运输过程中的药量，相关设施、设备及系统能符合规定的设计标准。那药品仓库温湿度监测系统验证的项目包括什么？
1.采集、传送、记录数据以及报警功能的确认；
2.监测设备的测量范
gsp认证箱
GSP在药品仓库温湿度验证的一般要求
根据食品药品监督管理总局的验证管理中的验证要求规定，医0药经营单位要求对药药品仓库温湿度监测系统验证进行温湿度验证，确认相关药品在储存、运输过程中的药量，相关设施、设备及系统能符合规定的设计标准。那药品仓库温湿度监测系统验证的项目包括什么？
1.采集、传送、记录数据以及报警功能的确认；
2.监测设备的测量范围和准确度确认；
3.测点终端安装数量及位置确认；
4. 监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认；
5.系统在断电、计算机关机状态下的应急性能确认；
6.防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认。
GSP对冷藏车验证时间要求：
（1）在冷藏车达到规定的温度并运行稳定后，数据有效持续采集时间不得少于5小时。
（2）验证数据采集的间隔时间不得大于5分钟。
GSP对冷藏车验证的项目要求：
1.车厢内温度分布特性的测试与分析，确定适宜药品存放的安全位置及区域；
2.温控设施运行参数及使用状况测试；
3. 监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认；
4.开门作业对车厢温度分布及变化的影响；
5.确定设备故障或外部供电中断的状况下，车厢保温性能及变化趋势分析；
6.对本地区高温或低温等外部环境条件，分别进行保温效果评估；
7.在冷藏车初次使用前或改造后重新使用前，进行空载及满载验证；
8.年度定期验证时，进行满载验证。
一、GSP验证专0用冷藏产品简介
湖北怀众科技有限公司是一家致力于相变蓄冷材料的研发、生产、销售及服务于一体的高新技术企业， 以技术做依托、以服务为主业优冷产品追求高0品0质，每一项设计都站在使用者的角度，从操作的方便性，性到视觉审美，都力求精益求精。
公司按照新版GSP验证要求开发的GSP验证专0用冷藏保温箱产品，适用于药品、试剂、样本、血液、生物制品现场采集、携带 等及同单位科0室转运以及同城同省短距离公路、铁路运输。根据6月1号新实施的《药品经营质量管理规范》(简称GSP)可配备数显温度记录仪，具备数据储存，报警、导出，打印功能！ 该产品是生物医0药、卫生防疫、医0药0物流、科学采样等单位冷藏运输的理想选择，是医0药企业通过GSP认证的必备产品！
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