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目前常用的抑制型离子色谱抑i制剂主要是用抑i制剂，而普通的液相色谱没有类似的设备。该抑i制剂在结构上类似于液相色谱的柱后衍生系统，但抑制型离子色谱所必需的成分之一。非抑制性离子色谱不需要抑制器，类似于液相色谱仪，某些非抑制型离子色谱基本都是采用液相色谱泵、流路和进样阀。
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目前常用的抑制型离子色谱抑i制剂主要是用抑i制剂，而普通的液相色谱没有类似的设备。该抑i制剂在结构上类似于液相色谱的柱后衍生系统，但抑制型离子色谱所必需的成分之一。非抑制性离子色谱不需要抑制器，类似于液相色谱仪，某些非抑制型离子色谱基本都是采用液相色谱泵、流路和进样阀。
离子色谱和液相色谱仪的另一个不同之处是检测器，一般来说，液相色谱采用紫外-可见光度检测器；离子色谱用电导仪检测。
子色谱和液相色谱的另一个不同之处是分析对象，液相色谱作为一种分析仪器中使用较多的一类仪器，在许多领域得到了广泛的应用，但在一般情况下，采用液相色谱时，对被测物的吸收要有一定的光度，因此液相色谱一般可用于分析有机化合物。但离子色谱主要利用离子在水溶液中的电离产生电导的特性，因此离子色谱主要用于无机离子的分析。离子色谱和液相色谱的应用当然不是，目前离子色谱已被广泛用于有机化合物的分析，液相色谱也可以解决无机离子的分析，两者具有互补作用。存在液相色谱不能解决分析难题，可用离子色谱法解决。
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查看了资料说质谱仪要高真空的原因，有几点不明白，请高人解答。
原因：
1、离子的平均自由行程必须大于离子源到收集器的飞行距离。
2、在离子源中的高气压可产生高达数千伏的加速电压放电。
3、离子分子在离子盒中的高压作用下，发生了质谱图变化。
回答：
1、平均自由程是指分子(离子)两次碰撞所经过的路程，当分子发生碰撞时，离子的运动方向和速率都会发生变化，在质谱中离子的平均自由程越大，那么在有限长的真空腔体内发生分子间或离子间的碰撞就越少，有利于提高分辨率，如果真空低，平均自由程就短，分子之间的碰撞就频繁，分辨率降低。
2、如果真空腔的真空腔真空度很低，比如几 Pa到几十 Pa，那么根据放电的佳条件可以看出，此时高压特别容易放电；此外，如果系统使用 EI灯丝，真空度要高于10-3 Pa，以防止 EI灯丝烧断。
3、在高压下，离子分子反应这个就不用多说了， CID就是典型的由人为离子分子反应而得的离子碎片。
还有一点需要真空的地方就是，目前所用的微通板、电子倍增器等信号放大系统在高真空状态下才能达到应有的效果。
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质谱由离子源、质量剖析器和离子探测器组成。离子源是在高真空条件下使样品分子离子化的装置。离子化的分子在接受了过多的能量之后，进一步碎裂成各种碎片、小颗粒和中性颗粒。当当电场加速作用时，它们得到相同能量的均匀动能时，它们进入质量分析器。质谱分析器是按 m/e巨细别离的、质量不同的离子同时进入它们之间的装置。离子化后的离子依次进入离子检测器，采集扩展离子信号，经计算机处理，绘制成质谱。离子源、质量分析仪、离子检测器有多种类型。根据其应用范围，将质谱仪分为同位素质谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪；按照分辩法分为高、中、低分辩质谱仪；按工作原理分为静态仪器和动态仪器。
质谱仪重要的用途是离同位素，测定其原子质量和相对丰度。测量原子质量的度超过化学测量方法，约2/3以上原子的质量是通过质谱方法确定的。由于物质与能量的等价关系，因此可以得到关于核结构与核结合能的常识。对从矿石中提取的性衰变产物元素的剖析丈量，可以判断矿石的地质年代。MS方法也可用于有机化学解析，尤其是微量杂质解析，测量分子的分子量，并为确定化合物的分子式和分子结构提供可靠依据。由于这种化合物具有与指纹相似的质谱，因此质谱仪被广泛用于工业生产。
100多年前，人类发明了质谱分析技术，现在已经成为许多实验室和各种应用中不可缺少的前沿分析技术；多年来，质谱分析仪器以多种不同的形式出现，新的质谱技术平台提供了不同的性能，并有了很大的进步；质量准度是质谱系统测量性能的至基本要求；质量准度就是用一种化合物的质量差值，也就是它与其精i确质量之间的差值，它是根据已知元素、同位素组成和电荷状态计算出的。
质谱系具有高质量的精i确度(mass accuracy)，通过缩小可能的范围，质谱系统能够清楚地确定未知化合物的元素组成，因此，'精i确质量'一词通常是指通过质量准度可以确定某一化合物的元素构成的仪器或测量仪器；对于分子量200 Da的化合物，5 ppm的精i确度通常足以唯i一确定某一化合物的元素构成，对于高质量的化合物，通常需要较高的精i确度，因为这样会提供更多的选择性，会产生更多的元素构成。
尽管质谱系统的准度基本上依赖于仪器的设计和校准，但其质量精度也受被测质荷比
