一般生物组织中都含有一定的内源性过氧化物酶和碱性磷酸酶，在使用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶检测系统进行免0疫组化染色时，内源性酶也会催化显色底物，产生非特异性着色。因此，在进行免0疫组化染色实验前将组织切片内源性的酶消耗掉是必要的。本品含有对内源性碱性磷酸酶的阻断成分，可避免由内源性碱性磷酸酶造成的非特异性背景染色，适用于细胞涂片、冰冻组织切片和石蜡包埋组织切片。
1.运输
内源性碱性磷酸酶阻断剂
一般生物组织中都含有一定的内源性过氧化物酶和碱性磷酸酶，在使用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶检测系统进行免0疫组化染色时，内源性酶也会催化显色底物，产生非特异性着色。因此，在进行免0疫组化染色实验前将组织切片内源性的酶消耗掉是必要的。本品含有对内源性碱性磷酸酶的阻断成分，可避免由内源性碱性磷酸酶造成的非特异性背景染色，适用于细胞涂片、冰冻组织切片和石蜡包埋组织切片。
1.运输、储存和有效期
常温运输（勿超过 30℃），2-8℃储存。正常储存条件下自生产之日起有效期 2 年。
2.操作方法
将标本与本产品室温孵育 10 分钟后，用 Tris 或 PBS 冲洗。
3.注意事项
内源性碱性活性在很多细胞和组织中很强，如膀胱上皮细胞、卵0巢固有层、shen脏和唾液腺。小0肠碱性磷酸酶常见于在小0肠上皮细胞的刷状缘；人0胎0盘的碱性磷酸酶常见于胎0盘合体滋养层细胞的微绒毛；在细胞涂片中，碱性磷酸酶见于嗜中性分割细胞，嗜中性带细胞，和嗜中性晚幼粒细胞。碱性磷酸酶也见于慢性和急性粒细胞白0血病以及某些嗜中性粒细胞白0血病反应。
产品介绍苏0木0素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是 DNA，在 DNA双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏0木0素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏0木0素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。
用于细胞学染色和免0疫组化复染。
苏0木0精染液免0疫组化复染步骤：
1. 将组织片浸入苏0木0精染液 1～4 分钟。
2. 换两次蒸馏水，每次 1 分钟。
3. 蓝化：0.5～1%氨水，1～2 分钟，涂片应该变蓝色。
4. 换两次蒸馏水，每次浸入 10～20 次。
5. 换三次 95%乙醇，每次浸入 10～20 次。
6. 换两次无水乙醇，每次浸入 10～20 次。
7. 换三次二甲0苯，每次浸入 10～20 次。
8. 封片。
运输、储存和有效期
常温运输，室温避光保存，有效期 12 个月。
通用步骤
加血0清封闭液
1. 去掉片子上多余缓冲液。
2. 取适量血0清封闭液完全覆盖切片。
3. 在湿盒中室温孵育 15min。
4. 浸入洗涤缓冲液中 5min。
加一抗
1. 去掉切片上的多余洗涤缓冲液。
2. 将稀释的一抗加到切片上，完全覆盖组织细胞。
3. 在湿盒中室温孵育 30min。
4. 用洗涤缓冲液洗去一抗，在洗液中润洗 5min。
注：如果显色速度过快，建议进一步稀释一抗，将一抗稀释度以 1/50、1/100、1/200、1/400 和 1/800，zui佳稀释度的选择是显色 10min 后阳性显色效果满意而没有背景显色。
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