研究人员使用PGPCs将功能基团X在水凝胶基底上图案化。图案化的功能基团广泛存在于自然界的各种表面上。比如，人体内的细胞通过细胞膜上的功能基团互相识别和定位。功能基团还被图案化在不可渗透的基底材料上以引导细胞的生长。为此，将单体分子、光引发剂、功能基团X共聚，得到的分子链可记为PGPC-X (图)。随后， PGPC-X溶液被图案化至水凝胶表面，通过紫外光灯照射使其固化。在固化的过程中，聚合物链
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研究人员使用PGPCs将功能基团X在水凝胶基底上图案化。图案化的功能基团广泛存在于自然界的各种表面上。比如，人体内的细胞通过细胞膜上的功能基团互相识别和定位。功能基团还被图案化在不可渗透的基底材料上以引导细胞的生长。为此，将单体分子、光引发剂、功能基团X共聚，得到的分子链可记为PGPC-X (图)。随后， PGPC-X溶液被图案化至水凝胶表面，通过紫外光灯照射使其固化。在固化的过程中，聚合物链交联形成网络，并且与基底水凝胶形成拓扑粘接(图B)。研究人员将这种方法称为拓扑平板印刷术(topological lithography)。
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酮类光致发光剂不会进行光漂白。｜测试条件｜通过低速混合器将所有成分混合在一起配制OPVs。然后，借助一个白色线绕杆将OPVs应用于白色Leneta图表上，制成一个μm厚的薄膜。 使用来自Phoseon的空气冷却的瓦 cm的nm UV LED灯， 固化距离为cm。通过EITW辐射计测量固化能量。通过一个木制压舌板确定固化速度为快的线速度， 以形成一个无瑕表面。用用BYK光谱仪测量的黄变指数被报告为b值。
同PMKPG和PMKPP相比，PKMPR具有更加刚性的链结构，这让PMKPR在光聚合反应时的移动性受到限制，从而使得其光引发的效率更差。另一方面，PMKPR和AMP-G的相容性较差，这使得其光聚合效率在三个光引发剂中效率。对于PMKPG和PMKPP，由于PEO和PPO短链的存在，聚合链更加柔韧，这使得其和AMP-G的相容性更好，以及聚合链具有更好的移动性，从而导致PMKPG和PMKPP对于AMP-G的聚合效率更高。图 采用PMKPR，PMKPG和PMKPP在℃下采用mWcm光强对A-BPE-进行引发的(a) PhotoDSC 图谱，(b) 反应速率vs.转化率图，和(c)转化率vs.时间图 (以米蚩酮单元计算的浓度为.M)
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