氮化硼（BN）陶瓷是早在1842年被人发现的化合物。国外对BN材料从第二次后进行了大量的研究工作，直到1955年解决了BN热压方法后才发展起来的。美国金刚石公司和联合碳公司首先投入了生产，1960年已生产10吨以上。1957年R·H·Wentrof试制成功CBN，1969年美国通用电气公司以商品Borazon销售，1973年美国宣布制成CBN刀具。[2] 1975年日本从美国引进技
氮化硼用途
氮化硼（BN）陶瓷是早在1842年被人发现的化合物。国外对BN材料从第二次后进行了大量的研究工作，直到1955年解决了BN热压方法后才发展起来的。美国金刚石公司和联合碳公司首先投入了生产，1960年已生产10吨以上。1957年R·H·Wentrof试制成功CBN，1969年美国通用电气公司以商品Borazon销售，1973年美国宣布制成CBN刀具。[2] 1975年日本从美国引进技术也制备了CBN刀具。1979年Sokolowski卜引成功采用脉冲等离子体技术在低温低压卜制备崩c—BN薄膜。
20世纪90年代末，人们已能够运用多种物理气相沉积(PVD)和化学气相沉积(CVD)的方法制备c—BN薄膜。从国内看,发展突飞猛进，1963年开始BN粉末的研究,1966年研制成功，1967年投入生产并应用于我国工业和技术之中。理化性质编辑物质特性CBN通常为黑色、棕色或暗红色晶体，为闪锌矿结构，具氮化硼有良好的导热性。硬度仅次于金刚石，是一种超硬材料，常用作刀具材料和磨料。 [3]
氮化硼具有抗化学侵蚀性质，不被无机酸和水侵蚀。在热浓碱中硼氮键被断开。1200℃以上开始在空气中氧化。熔点为3000℃，稍3000℃时开始升华。真空时约2700℃开始分解。微溶于热酸，不溶于冷水，相对密度2.25。压缩强度为170MPa。在氧化气氛下使用温度为900℃，而在非活性还原气氛下可达2800℃，但在常温下润滑性能较差。
利用外部提供必要的能量诱发高放热化学反应，体系局部发生反应形成化学反应前沿(燃烧波)，化学反应在自身放出热量的支持下进行，燃烧波蔓延整个体系。这种方法虽然是传统的无机合成方法，但近年才有报道用于氮化硼的合成。
该方法是在碳化硅表面上，以硼酸为原料的，碳为还原剂，氨气氮化得到氮化硼的方法，所得产物纯度很高，对于复合材料的制备具有很大的应用价值。
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