iPS细胞
基本概念：诱导多能iPS细胞(induced pluripotent stem cells, iPS cells )起初是日本人山中申弥( ShinyaYamanaka)于2006年利用病毒载体将四个转录因子(Oct4, Sox2, KIf4和c-Myc)的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎iPS细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆
细胞培养
iPS细胞
基本概念：
诱导多能iPS细胞(induced pluripotent stem cells, iPS cells )起初是日本人山中申弥( ShinyaYamanaka)于2006年利用病毒载体将四个转录因子(Oct4, Sox2, KIf4和c-Myc)的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎iPS细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其他方法同样也可以制造这种细胞。
细胞可分为全能iPS细胞、多能iPS细胞和单能iPS细胞，诱导多能iPS细胞即通过向体细胞幄入诱.
导基因，使体细胞重编程获得具有胚胎iPS细胞样特性的多能iPS细胞，也称为去分化。
细胞的多能性受到转录因子网络和表观遗传学的复杂调控，那么，仅仅依靠导人的几个转录因子是如何完成这一复杂的任务，从而诱导出具有多能性的细胞呢深入研究体细胞重编程的分子机制，调控机制以及体外定向诱导分化机制也是未来研究的重要任务之一。
1，逆转录病毒和慢病毒载体导致tumour发生的潜在风险需要加以有效防范。
2，需要深入研究比较iPS细胞和hES细胞在细胞生物学的特性、 定向分化机制等方面是否具有显著的差异。
3，需建立一种新的方法以避免基因转染或基因转导带来的潜在风险, 如通过某些化学物品或因子唤醒体细胞中固有的上述转录因子的方式以替换外源性基因转染的方式, 或者用某些因子的短暂性表达代替永1久性导入。
细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是否能正常生长的重要指标，如medicine处理、放1射性或紫外线照射、培养条件变化等。细胞活性检测指标通常包括细胞膜对核酸染料的通透性、代谢活性、膜电位等。
细胞活性的检测相当于细胞增殖能力的测定，采用特殊的试剂测定细胞的代谢活力或细胞代谢产物，通过检测细胞的氧化还原活性反映细胞增殖能力，属于间接检测细胞增殖能力的方法。
从低等动物细胞到高等动物细胞以至人类细胞，从胚胎细胞到成体细胞，从正常组织细胞到肿1瘤组织细胞皆可用于培养，为多种学科的实验研究提供广泛的实验材料。可供研究的细胞种类极其广泛。
可同时提供大量均一性较好的细胞群，降低实验成本。取自一般组织的样本，其构成的细胞类型多样，即使是来源于同一组织，也不可能做到均一性。但是，体外培养一定代数的细胞，
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