典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是:特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体(GPCR)上,引起GPCR构象的变化;构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白,并诱导三聚体的Ga 亚基构象发生变化,释放结合的GDP。处于空置状态的Ga 亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga 亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离(如图)。自由的G
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典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是:特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体(GPCR)上,引起GPCR构象的变化;构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白,并诱导三聚体的Ga 亚基构象发生变化,释放结合的GDP。处于空置状态的Ga 亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga 亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离(如图)。自由的Ga 亚基和Gbg 亚基分别与下游的效应蛋白结合,通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga 亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后,水解结合的GTP成为GDP,于是Ga 亚基在自身的调节下关闭功能,回到非活性的GDP结合状态,并与Gbg 亚基形成三聚体,等待下一次信号转导。

注射球蛋白不是的
首先,丙种球蛋白注入人体后产生的力是被动给予的,不是自身主动产生的,一般2周就被排泄,之后体内丙种球蛋白的含量又恢复到原来水平,要长期保持体内所含丙种球蛋白的高水平,就必须每隔2周注射1次。
其次,应用丙种球蛋白有一定的适应症,因为该药随所含抗体量的不同而预防效果各异。普通的丙种球蛋白主要用于预防、甲肝、流行性等,想用丙种球蛋白来预防各种疾病是不可能的。
第三,如果反复注射丙种球蛋白,因其本身可作为抗原,刺激人体产生一种对抗丙种球蛋白的抗体,即抗抗体,一旦再注射丙种球蛋白,就会被抗抗中和,不能发挥其抗病作用。

人出生前,体内已经有分化成熟的B细胞并分布在血液和淋巴中。B细胞成熟的标志是:它们的细胞膜上有了球蛋白样结构形式的特异性抗原受体。出生后,在中以每天100万个的速率产生B细胞。在抗体方面,新生儿不能产生抗体,其血浆中的IgG是胎儿时期由母体经转运到胎儿血循环中的;出生3个月后,在外周血中开始能检测出他自身产生的抗体;1岁时,血液中IgM含量可达到成人的水平;6~7岁时,IgG和IgA也达到了成人的水平。

抗原具有活性,就是说抗原具有刺激机体产生反应的能力。
抗原与抗体结合后,抗原决定簇被封闭,无法再刺激机体产生反应。不再具有活性。
为什么细胞表面抗原结合抗体后细胞会活化 表面抗原是病毒侵入人体细胞后剩下的蛋白质外壳,当病毒侵入肝细胞后,可以在肝细胞内合成相应的蛋白质外壳,这些病毒再去侵染其他细胞时,同样会留下蛋白质外壳,这就是表面抗原。

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