注意事项
1．、、酒精摄入增加及脂代谢异常或家族性脂代谢异常患者慎用。
2．国外异维A酸原研产品的临床研究显示，多数重度难治性结节性患者在用该药15～20周能完全清除或缓解症状，故其推荐疗程为15～20周，且说明在15～20周疗程结束前，若结节总计数的减少已超过70%则可停药。因患者间存在个体差异，故上述相关信息可作为临床个体化的参考。
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注意事项
1．、、酒精摄入增加及脂代谢异常或家族性脂代谢异常患者慎用。
2．国外异维A酸原研产品的临床研究显示，多数重度难治性结节性患者在用该药15～20周能完全清除或缓解症状，故其推荐疗程为15～20周，且说明在15～20周疗程结束前，若结节总计数的减少已超过70%则可停药。因患者间存在个体差异，故上述相关信息可作为临床个体化的参考。
1．避免在阳光及紫外线下长时间照射。
2．用药期间及停药后三月内不得。
3．初期症状或许有短暂性加重现象，若无其他异常情况，可在严密观察下继续用药，不宜同时服用其他角质分离剂或表皮剥脱性抗药。
4．必要时可用温和的外用药作辅助性。
5．本品应由具有执业医师资格且具有丰富临床经验的医生使用。
孕妇及哺乳期妇女用药育龄期妇女及其配偶服药期间与服药前后三个月内应严格避孕，万勿。
尚不知异维A酸是否通过排泄，鉴于该药的潜在不良反应，哺乳期妇女严禁使用异维A酸制剂。
系统皮质：已知系统应用皮质可导致骨质疏松。但尚无正式的临床试验研究异维A酸与系统性皮质在骨质流失方面是否有相互作用，故二者合用时应谨慎。过量过量服用可出现呕吐、面部发红、唇干裂、、、头昏及共济失调，这些症状能迅速消失而没有明显的后遗影响。
毒理药理作用：本药的作用机制尚未完全清楚。用于时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制丙酸数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与发病机制有关的介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥作用。
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