包装必须具有良好的质量和强度，以承受运输过程中通常遇到的冲击和载荷。它必须防止由于振动或温度，湿度或压力变化而引起的内容物损失。P650液体物质包装说明规定：
a）主容器应防漏；
b）二级包装应防漏；
c）如果将多个易碎的主容器放在单个辅助包装中，则应将它们单独包装或分开包装，以防止它们之间接触；
d）吸收材料应放置在主要容器和次要包装之间。吸收材料的量
生物制药冷藏箱
包装必须具有良好的质量和强度，以承受运输过程中通常遇到的冲击和载荷。它必须防止由于振动或温度，湿度或压力变化而引起的内容物损失。P650液体物质包装说明规定：
a）主容器应防漏；
b）二级包装应防漏；
c）如果将多个易碎的主容器放在单个辅助包装中，则应将它们单独包装或分开包装，以防止它们之间接触；
d）吸收材料应放置在主要容器和次要包装之间。吸收材料的量应足以吸收主要容器的全部内容物，以使液体物质的任何释放都不会损害缓冲材料或外包装的完整性；
e）主容器或辅助包装应能够承受95 kPa（0.95 bar）的内部压力而不会泄漏。
f）外包装或二级包装应是刚性的，并且整个包装溶液应通过1.2m跌落试验。
g）应添加合适的缓冲材料以防止包装内的过多运动。
产品配置：
箱体：1台
温度计1台
制冷器件：10个
95千帕样品运输罐：2套
（UN2814包装容器）
密码锁（选配）
各类通用标签（UN2814.UN3373，危险标识，向上标签，运输单各2枚）一包
5．权0威性
由包装科研测试中心出具整体检测报告，符合IATA危险品运输规则60版
，方便生物样本安全高0效运送各疾控中心及检测实验室。
在医0药储运过程中，及时雄握药品所处的环境情况是否有处在安全溫度下是非常里要的。溫度与湿度的超标能直接导致产品变质。如栗过低或者过萵也会引发产变。尤其是一些场所的监控直接要求实时i己录其全过程溫湿度变化，并依据这些变化认定储运过程的安全性，佳冷冷藏箱都可以KM无线溫湿度记录仪，異有自动记录溫湿度，数据自动上传，教据N络化控，温度超溫报鲁等功酡；通过UPRS接入互联网，担成无线物联网，通过PC端和云平台进行监控记录；实现实时远程查询溫湿度信息。可通过PC智能分析软件对所记录的数值以图文衷的形式（PDF、JPG、TXT、Excel）输出，方便管理员分析管理。能客观真实得反映记录过程。可确定储运过程没有任何危及产品安全的事件发生。
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