无论是生物制药大规模分离纯化还是药l物分析、食品检测、环境监测、石油化工产量控制、生命科学研究等都离不开色谱技术。色谱填料是色谱系统的心脏，因此被誉为色谱“芯”。改革开发以来，色谱领域的基础研究取得突飞猛进的进步，发表文章数量位居世界第l一，但无论是用于工业分离纯化还是实验室分析检测的色谱填料和色谱柱基本依赖进口，色谱产业长期处于缺“芯”状况。而且几乎所有重大色
超大孔结构硅胶
无论是生物制药大规模分离纯化还是药
l物分析、食品检测、环境监测、石油化工产量控制、生命科学研究等都离不开色谱技术。色谱填料是色谱系统的心脏，因此被誉为色谱“芯”。改革开发以来，色谱领域的基础研究取得突飞猛进的进步，发表文章数量位居世界第
l一，但无论是用于工业分离纯化还是实验室分析检测的色谱填料和色谱柱基本依赖进口，色谱产业长期处于缺“芯”状况。而且几乎所有重大色谱理论的创建，新的色谱分离分析模式的建立，新型色谱填料技术的发明，及关键产业化技术突破都与14亿人口无关。这对于拥有
l多色谱领域专职研究人员，色谱文章多年位居世界第
l一的来说是比较尴尬的。纳微科技将给大家讲解纳微科技是如何去破
l解这一局面。
另外粒径大小一致，可以保持分子在填料微球的扩散迁移路径基本保持一致，相应的保留时间也一致，减少分子扩散系数，从而获得更高的柱效。因此高度粒径均一的单分散色谱填料既可以降低涡流扩散系数又可以减少分子扩散系数，从而提高柱效。另外粒径越精
l确、分布越窄、其柱床越稳定、反压越低、批与批的重复性越好，越能满足高
l性能色谱分析检测的需求。第二代多孔球型色谱填料一般是由溶胶一凝胶法 (Sol-Gel) 或是喷雾干燥法制备。这两种方法制备的球形硅胶粒径分布都较宽不能直接用作色谱填料，而需要经过复杂筛分分级处理去除过大或过小的硅胶微球以满足色谱填料的需求，因此生产周期长、产率低、批与批的重复性差，且会产生大量的不合格的产品。而且填料的颗粒越细筛分工艺越困难、筛分设备也越贵。其实，即使经过筛分，其填料粒径分布也较宽。因此如何直接制备精
l确的粒径大小和高度的粒径均一性单分散多孔硅胶一直是该领域的技术难题和发展方向。
从全多孔球形硅胶到表面多孔核壳结构硅胶
虽然亚2微米小粒径硅胶色谱填料使用使得HPLC的分辨率、检测速度及柱效达到前
l所未有的水平，但仪器设备压力也达到极限。因为压力与粒径平方成反比，目前仪器设备已经很难能满足通过进一步减小粒径来提高柱效的目的。为了实现在常规的HPLC 色谱仪器上实现UPLC的分离速度和效果，著
l名教
l授Kirkland开发出核壳结构（Core-shell）硅胶色谱填料。核壳结构硅胶色谱填料是在实心硅球表面包覆多孔层。表面多孔核壳结构微球进一步降低分子轴向扩散效应，缩短了传质路径，与全多孔填料相比其传质速率更快，具有更高的柱效及更低的背压，在普通的液相色谱仪器上得到 UPLC 的分离速度和效果。核壳结构硅胶色谱填料已越来越多在HPLC上使用。
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