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无菌室的使用和管理?PCR实验室设计
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定期检查室内空气无菌状况,细11菌数应控制在10个以下,发现不符合要求时,应立即消毒
PCR实验室设计
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定期检查室内空气无菌状况,细11菌数应控制在10个以下,发现不符合要求时,应立即消毒灭菌。/无菌室无菌程度的测定方法:取普通肉汤琼脂平板、改良马丁培养基平板各3个(平板直径均9厘米),置无菌室各工作位置上,开盖曝露半小时,然后倒置进行培养,测细11菌总数应置37℃温箱培养48小时;测霉菌数则应置27℃温箱培养5天。5.无菌室与缓冲间进出口应设拉门,门与窗平齐,门缝要封紧,两门应错开,以免空气对流造成污染。细11菌`霉菌总数均不得超过10个为 。
无菌室杀菌前,应将所有物品置于操作之部位(待检物例外),然后打开紫外灯杀菌30分钟,时间一到,关闭紫外灯待用,进入无菌室前,必须于缓冲间更换消毒过的工作服、工作帽及工作鞋。6.进行可11疑致病菌涂片染色时,应使用夹子夹持玻片,切勿用手直接拿玻片,以免造成污染,用过的玻片也应置于消毒液中浸泡消毒,然后再洗涤。操作应严格按照无菌操作规定进行,操作中少说话,不喧哗,以保持环境的无菌状态。

无菌室内空气置换稀释污染系统设计时应注意:洁净空气供应的体积应足以抵消空间中不断产生的微粒数,以此维持工艺操作的基本条件要求;在外室换上已灭菌的工作服、工作帽和工作鞋,戴好口罩,然后用2%煤酚皂液将手浸洗2分钟。室内空间供应的空气应比普通维持条件下空气更清洁;要求混合供应的清洁空气应满足去除房间内含有微粒的空气,以达到室内空气置换稀释的作用

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