关于厂房洁净室的关键技术
在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是行业厂房净化环境控制的重中之重。行业厂房净化区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！净化等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，
药厂净化车间厂家
关于厂房洁净室的关键技术
在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是行业厂房净化环境控制的重中之重。行业厂房净化区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！净化等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准，以为洁净度满足要求的洁净室就能生产出高质量药品是GMP认识上的一大误区。关于净化工程湿度问题有的净化工程工厂为了简便和省钱，在原空调器内增加湿膜或喷雾进行加湿以加大加湿量。正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，终出现了有的药厂投入巨资改造后，药量并未明显提高。
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净化工程彩钢板施工的定测和基准线的安装
定测放线，定测放线是净化装修施工的基础，尤其是工业厂房装修讲究准确度，而定测放线是施工准确度能否得到保证的基础。由于工程中多，交叉施工复杂，净化装修与各的定测放线需按统一规范调整，一般来说必须统一安装基准线，水平基准线以两个方向的轴线为原始基准，确定一条对各施工有利的安装基准线。远离矿山、铁路、机场、交通要道、货场等易产生粉尘和有害气体的场所，并应远离居民区、学校、公共娱乐场。
确定安装基准线
a、确定一个基准点和基准线都必须用多点法保证准确度；
b、弹墨线前必须用棉线20~30米核基准点或参考点；
c、弹墨线后必须反复校核，确认无误后及时做好相关标志。这一工作，一般由施工员和质量员同时参与，确保准确。
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什么是车间净化工程？
车间净化工程主要就是将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，以保证产品可以在稳定良好的环境下生产和制造。
达到要求的这样一个稳定生产环境即称为“无尘车间”，也叫“净化车间”或洁净室(Clean Room）、无尘室。无论外部条件怎么变化，其室内均能维持符合原先设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能。
不同级别净化车间的用途呢？
l 100级；送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。也称为“无菌室”、“无尘室”。微生物大允许数:5浮游菌/m3；微粒控制在100以内/m3。适用场合：工业的无菌制造工艺，如植入体内物品的制造，手术，包括移植手术，集成器的制造，那些对细菌特别敏感的的隔离治比如像移植术后的隔离；
l 1000级；微生物大允许数:1000浮游菌/m3；主要用于高
