从检测机构方面来说：因为法定SPF测试方法为人体法，因此样品涂抹重复性，一致性是个技术活，需要有经验的娴熟操作人员。针对红斑的判读，人群的选择，则需要进行大量的实验室间比对工作，才能达成一致性。而且这种比对，不能仅仅就是防晒化妆品防晒指数（SPF 值）测定方法规定的低SPF标准品（P7）和高SPF标准品(P2)或(P3)，这些样品可以作为SPF标尺，但是不具有代表性。应由化妆品企业提供同一批次的实
化妆人体功效测试公司
从检测机构方面来说：因为法定SPF测试方法为人体法，因此样品涂抹重复性，一致性是个技术活，需要有经验的娴熟操作人员。针对红斑的判读，人群的选择，则需要进行大量的实验室间比对工作，才能达成一致性。而且这种比对，不能仅仅就是防晒化妆品防晒指数（SPF 值）测定方法规定的低SPF标准品（P7）和高SPF标准品(P2)或(P3)，这些样品可以作为SPF标尺，但是不具有代表性。应由化妆品企业提供同一批次的实际样品，并广泛进行多种剂型（水包油，油包水），物理防晒或化学防晒或兼具的防晒霜的双盲随机对照测试，从而对各测试机构的数据进行联合研究。解放军总医院皮肤科，上海医院，中山大学附属第三医院皮肤科曾进行过实验室比对，并联合发表过一篇文章《防晒化妆品日光防护系数与使用剂量的关系》（全文已贴附在），发表在皮肤科杂志2010年2月第43卷第二期上，其测试结果具有一定代表性，希望这样的实验室比对，应该常态化，积累比对数据，不断减少实验室测试结果差异，是非常有意义的。
化妆品FDA认证资料
化妆品FDA认证材料：
1、申请表格；2、商品标签和表明；3、安全系数检验与试验报告，及其实效性的（多功能性）的试验报告；4、商品及机器设备加工工艺介绍；5、毒性肌肤刺激试验报告；6、给予与申请文档材料相符合的适当试品；7、产品名字及期成份
化妆品FDA认证测试新项目：
1、重金属超标测试；2、微生物菌种测试；3、肌肤刺激性测试；4、物理化学化学成分分析；5、TRA毒理评定；6、成份标识审批；7、防腐蚀作用测试
化妆品FDA申请注册规定：
1、化妆品成分以及含量审查；
2、改动化妆品标识使其合乎FDA的标识审查；
3、化妆品生产制造公司注册；
4、化妆品成分申请注册；
到期之后的化妆品里边的防腐蚀化学物质无效，就会让护肤品中造成很多的及其一些微生物菌种，机构创建化妆品注册和办理备案检验管理信息系统（下称检验信息管理系统），用以化妆品注册和办理备案检验工作中管理方法和检验检测中心信息化管理。喷雾：实际上喷雾应该是不怎么会花不完，因此仅仅写給这些确实喷雾买多了又发觉快到期的状况下，能够用于喷在美妆蛋或粉底刷上
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