QuickAntibody的一个重要用途是可方便地用于制备小鼠多克0隆抗0体。常规多克0隆抗0体制备多使用兔子，不但免0疫针次多、抗原用量大和抗0体产生慢，而且由于技术要求较高而往往需要委
托专门单位制备。使用QuickAntibody免0疫佐剂，任何实验动物人员均可方便地制备小鼠多克0隆抗0体，标准免0疫程序只需要简单地免0疫5只小鼠，即可在五周后获得1ml高质量的
水性佐剂
QuickAntibody的一个重要用途是可方便地用于制备小鼠多克0隆抗0体。常规多克0隆抗0体制备多使用兔子，不但免0疫针次多、抗原用量大和抗0体产生慢，而且由于技术要求较高而往往需要委
托专门单位制备。使用QuickAntibody免0疫佐剂，任何实验动物人员均可方便地制备小鼠多克0隆抗0体，标准免0疫程序只需要简单地免0疫5只小鼠，即可在五周后获得1ml高质量的小鼠多克0隆抗0体。（强烈推荐使用本佐剂制备小鼠多克0隆抗0体，1ml高质量的小鼠多克0隆抗0体足以满足绝大多数用户的实验需求，包括用于酶联免0疫、免0疫印迹、流式细胞、免0疫组化和免0疫沉淀等）。
QuickAntibody建议常温运输，2~8oC保存，无菌取用，有效期18个月。
饲养层细胞制备
于细胞融合天，准备饲养层细胞，常选用小鼠腹腔渗出细胞，其中主要是巨噬细胞和淋巴细胞。应用腹腔渗出细胞的好处是: 一方面做饲养细胞，另一方面巨噬细胞可以吞噬死0亡的细胞和细胞碎片，为融合细胞的生长造成良好的环境。腹腔细胞的数目应适宜，过少则不能提供杂交瘤细胞所需要的生长因子，过多会阻碍杂交瘤细胞的贴壁，一般以铺满孔底 30% 为好。
细胞融合
取已免0疫小鼠的脾0脏用不完全培养基制成细胞悬液，计数。收集选择生长状态良好的 SP2 /0 骨0髓瘤细胞，制成细胞悬液，计数。将 SP2 /0 骨0髓瘤细胞与免0疫小鼠的脾细胞以 1∶ 10 在 50% 的 PEG1500 作用下融合［8］。加 HAT 选择培养基重悬混匀后滴入到铺有饲养层细胞的 3 块 96 孔细胞培养板。放入37 ℃ ，含 5% 的 CO2 培养箱中培养。
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