研究人员进一步探究了PGPCs的应用。他们首先使用PGPCs粘接两个湿的可渗透的水凝胶材料。水凝胶和水凝胶之间的粘接韧性由度剥离实验表征(图)。粘接韧性随PGPCs中-ABP含量的增加而增加。作为对比，PGPCs水凝胶的韧性随-ABP含量的增加而减小(图D)。注意到，尽管裂纹在界面扩展，粘接韧性比被粘接物的断裂韧性要高。这一现象可以做如下理解。当-ABP的含量增加时，单位界面面积中粘接点的数目
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研究人员进一步探究了PGPCs的应用。他们首先使用PGPCs粘接两个湿的可渗透的水凝胶材料。水凝胶和水凝胶之间的粘接韧性由度剥离实验表征(图)。粘接韧性随PGPCs中-ABP含量的增加而增加。作为对比，PGPCs水凝胶的韧性随-ABP含量的增加而减小(图D)。注意到，尽管裂纹在界面扩展，粘接韧性比被粘接物的断裂韧性要高。这一现象可以做如下理解。当-ABP的含量增加时，单位界面面积中粘接点的数目随之增加。剥离时，粘接层和被粘接物均被高度拉伸。裂纹扩展时，存储于两者内的弹性能被释放出来。
哈佛大学锁志刚课题组报道：共价拓扑粘接法哈佛大学锁志刚课题组综述 “水凝胶粘接：一种高分子化学，拓扑结构，和耗散机制的协同作用”哈佛大学锁志刚课题组综述：水凝胶的疲劳哈佛大学锁志刚课题组和麻省大学Ryan Hayward课题组：毛细弹性褶皱哈佛大学锁志刚课题组《PNAS》：设计高韧性、低滞后性的可拉伸材料加州大学洛杉矶分校贺曦敏和哈佛大学锁志刚：水凝胶化学传感器哈佛大学锁志刚课题组报道可拉伸密封层：同时实现可拉伸，低韧性和低可透性
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从上表可以看出，达到胶化的曝光时间，对比空白样需要.分钟，Irgacure 可以将此时间缩短为.分钟。同时胺类的光引发剂Irgacure 不仅没有缩短胶化时间，反而增加至分钟。不同的光照时间下的胶化情况如下图所示： C. Decker和D. Decker的研究认为，所有含有ArC=O结构的自由基光引发剂，都可以通过电子转移反应同阳离子光引发剂进行反应。以Irgacure 为例的反应机理如下：
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