卡瑞斯汀的半衰期为15~19小时,依巴斯汀的66%以结合的代谢产物形式主要由尿中排出。每日给药一次,每次10mg,3~5日后达到其稳定血药浓度,峰浓度在130~160ng/ml范围。依巴斯汀和卡瑞斯汀均与蛋白高度结合:>95%。对轻、中、重度脏功能不全患者,每日20mg给药,天和第5天所获得的依巴斯汀和卡瑞斯汀的血药浓度以及轻、中不全患者(20mg/日),重度功能不全患者(1
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卡瑞斯汀的半衰期为15~19小时,依巴斯汀的66%以结合的代谢产物形式主要由尿中排出。每日给药一次,每次10mg,3~5日后达到其稳定血药浓度,峰浓度在130~160ng/ml范围。依巴斯汀和卡瑞斯汀均与蛋白高度结合:>95%。对轻、中、重度脏功能不全患者,每日20mg给药,天和第5天所获得的依巴斯汀和卡瑞斯汀的血药浓度以及轻、中不全患者(20mg/日),重度功能不全患者(10mg/日)中记录到依巴斯汀和卡瑞斯汀血药浓度与健康人相类似。由此,说明对于各个等级的肝或功能不全患者,依巴斯汀和其代谢产物的药代动力学没有显著意义的变化。

副作用和作用在一定条件下是可以转化的,目的的不同,也导致副作用的概念上的转变。如在手术前为了抑制腺体分泌和排尿,的上述副作用又转化为作用了。副作用常为一过性的,随作用的消失而消失。但是有时候也可引起后遗症。(依巴斯汀片)的有效成分是依巴斯汀,依匹斯汀抑制肥大细胞释放组胺、白三烯、5-HT 、缓激肽、PAF 以及其 它过敏介质的释放是其的可能机制。与依匹斯汀相关的副作用发生率较低
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