RCCS的原理和优势，相比动态和静态组织培养系统，RCCS的主要优势是其能提供培养的环境，从而允许细胞聚集、三维生长和分化。这使得RCCS中的细胞培养环境非常接近于自然界生物体内环境。在大多数的动态培养系统中细胞、组织会受损，这主要是这些传统的动态培养系统都会设计有用于驱动培养液运动的搅拌装置，而这种安装在培养液内部的搅拌装置不可避免地会与细胞接触从而破坏或影响细胞的生长环境，
细胞培养技术
RCCS的原理和优势，相比动态和静态组织培养系统，RCCS的主要优势是其能提供培养的环境，从而允许细胞聚集、三维生长和分化。这使得RCCS中的细胞培养环境非常接近于自然界生物体内环境。在大多数的动态培养系统中细胞、组织会受损，这主要是这些传统的动态培养系统都会设计有用于驱动培养液运动的搅拌装置，而这种安装在培养液内部的搅拌装置不可避免地会与细胞接触从而破坏或影响细胞的生长环境，这与自然的生物体内环境是不符合的。
RCCS可提供在模拟的微重力效应下细胞、组织的三维高分化的培养。RCCS是一款围绕水平单轴旋转的旋转细胞培养系统，结合其配套的HARV 或者STLV等生物反应容器，可以实现反应容器内部充满培养液的、无机械搅拌的（区别于传统的机械搅拌装置的旋转培养系统）、无液体湍流的低剪切力的三维旋转动态培养。该培养技术方法可以得到具有与微重力环境下培养出的细胞几乎类似的特征现象，因此RCCS是一款可以模拟微重力效应的旋转三维细胞培养系统。
细胞传代的一般操作方法是在开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否，一般主要有细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-0.2%LH 培养液或MEM 培养液或199 等适合细胞有要求的培养液)、庆大溶液（1 万单位）、7.5％NaHC03 溶液、0.25％胰蛋白酶、PBS 洗液等。工具有小方瓶(100m1)、克氏瓶、胶塞、吸管(10ml、1m1）、细胞吹打管（20 ml）(以上用具需经121℃至少15 分钟高压灭菌)、C02 孵箱、超净台、倒置显微镜、4℃、—20℃冰箱等；
操作步骤一般是镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可X疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-0.2%LH 培养液100ml 内，加入灭活小牛血X清10m1，庆大溶液0.3m1，7.5%碳酸氢钠溶液3ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS 洗液冲洗细胞表面1-2 次，每次10m1，弃去洗液，向细胞瓶内加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入10m1 细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传
代比例分装于小方瓶(100m1)中，再加入10m1 细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于37±1℃孵箱培养。约2～4 天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。
以上方法仅供参考！
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