药品稳定性试验箱采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。箱内CO2浓度的变化会改变两个电热调节器间的电阻，从而促使传感器产生反应以达到调节CO2水平的作用。药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药
步入式药品稳定性试验箱报价
药品稳定性试验箱采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。箱内CO2浓度的变化会改变两个电热调节器间的电阻，从而促使传感器产生反应以达到调节CO2水平的作用。药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验zui佳选择方案。
药品光照稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。7、由于水箱长时间会滋生微生物，发生黏稠影响正常加水，所以水箱、加热水槽每半月必须清洗一次，并更换纯净水。药品光照稳定性试验箱广泛应用药品失效评测需要长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品和新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验、是制药企业进行药品稳定性试验较佳选择方案。
药品光照稳定性试验箱采用的微电脑技术可编程控方式通过对多种参数（包括温度、光照度、时间）的设置，进行白天/黑夜循环工作，来模拟自然气候，具有优良的控制性能和抗干扰能力，满足不同的动、植物生产及其各种生物保鲜保存的需要。
药品冷藏箱冷藏药品的冷链管理制度：
1.冷藏药品的运输必须用药品冷藏箱，领取冷藏药品时必须配置相应的冷藏设备。
2.冷藏药品在运输过程中，冷藏药品发放、运送、接收人员要进行温度监测记录。
3.冷链设备必须做到专物，不得挪作它用。
4.冷藏药品要进入冷链系统保存，并由专人负责保管。
5.冷藏药品保存期间要进行温度监测，每天上班后和下班前各测量1次冷藏药品温度，并如实记录监测结果；做好停电、停机、故障维修记录，管理员因故外出不能进行日常监测时要做好交接班。
6.贮存的冷藏药品要摆放整齐，冷藏药品与箱壁，冷藏药品与冷藏药品间应有1-2cm的空隙，冷藏药品要按品名和失效期分类摆放。
7.冷链设备要经常进行保养，经常保持电冰箱的清洁，做到无灰尘、无污迹，电冰箱蒸发器结霜温度超过4小时要及时化霜和除霜，长期停止使用时，应将箱内外擦净，每周开机2小时。冷藏箱和冷藏背包使用过擦净水迹，保持箱内干燥和清洁。
8.冷链设备出现异常或故障应及时报告，由人员进行检查和修理，非技术人员不得随便拆卸。
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