冻存袋的基本原理
利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。 细胞冻存时向培养基中加入保护剂--终浓度5%．15%的甘油或DMSO，可使溶液冰点降低，加之在缓慢冻结条件下，细胞内水分透出，减少了冰晶形成，从而避免细胞损伤。 采用"慢冻快融"的方法能较好地保证细胞存活。标准冷冻速度开始为-1 到 -2℃/min，当温度-25℃时可加速，到-80℃之后可直接投入
CS250冻存袋代理
冻存袋的基本原理
利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。 细胞冻存时向培养基中加入保护剂--终浓度5%．15%的甘油或DMSO，可使溶液冰点降低，加之在缓慢冻结条件下，细胞内水分透出，减少了冰晶形成，从而避免细胞损伤。 采用"慢冻快融"的方法能较好地保证细胞存活。标准冷冻速度开始为-1 到 -2℃/min，当温度-25℃时可加速，到-80℃之后可直接投入液氮内(-196℃)。
冻存袋的储藏空间
储藏空间内能够非常贴合地放置细胞冻存袋,并稳定细胞冻存袋,筒体亦是非常贴合地放置于冷冻装置内部,筒体底部通孔能够透进冷冻液,使得筒体处于均匀低温的状态,可较好的保持细胞活性;整个稳定装置轻便实用,能够长时间进行细胞的保存及运输,具有极高的经济效益.一种用于细胞培养的冻存袋,包括采血袋所述采血袋上至少设有一根采血针,所述采血针通过采血管与采血袋相连,
冻存袋的背景知识
采用"慢冻快融"的方法能较好地保证细胞存活。标准冷冻速度开始为-1 到 -2℃/min，当温度-25℃时可加速，到-80℃之后可直接投入液氮内(-196℃)。细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融，实验证明这样可以的保存细胞活力。如今细胞冻存多采用甘油或二亚砜作保护剂，这两种物质能提高细胞膜对水的通透性，加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外，减少细胞内冰晶的形成，从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。
细胞冻存步骤
（1）将标本编号，并用Marker笔仔细标注于冻存管管盖及管壁上，同时将每管编号、内容物、取材日期记录于登记本上。
（2）将冻存管装入冻存袋，戴上棉线手套和防护面罩，迅速放入液氮罐中30～60秒速冻，至冻存组织完全冻住，取出待液氮完全挥发（注意动作轻柔，避免液氮溅洒）。
（3）将经液氮速冻后的组织放入-80℃冰箱相应编号盒中，长期保存。
（4）取材完毕后，将剩余新鲜标本浸泡于10%中尔马林液中固定（切记不要拿错病理号），做好和当日冰冻值班医生的交接，避免遗漏。
（5）清洗取材台及取材器具，器具需用消毒液完全浸泡10～15min，清水冲洗后擦干置于干燥处保存备用，取材器具应定期高温消毒。
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