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分子生物学仪器的主要特点： 结合了蛋白质组学中的经典双向电泳技术和多重萤光分析技术。
不同样本分别有电荷和分子量匹配的CyDyeDIGE萤光标记物预标记，随后再混合在同一块胶上电泳。引入了内标的概念，更大地提高了结果的準确性、可靠性和重复性。
可以检测到小于10%的蛋白表达差异而统计学可信度达到
移液器公司
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视频作者：苏州海思源仪器设备有限公司
分子生物学仪器的主要特点： 结合了蛋白质组学中的经典双向电泳技术和多重萤光分析技术。
不同样本分别有电荷和分子量匹配的CyDyeDIGE萤光标记物预标记，随后再混合在同一块胶上电泳。引入了内标的概念，更大地提高了结果的準确性、可靠性和重复性。
可以检测到小于10%的蛋白表达差异而统计学可信度达到95%。
分子生物学仪器的操作程序： （1）插上电源，待机指示灯亮；打开电源开关，调速与定时系统的数码管显示的闪烁数字为机器工作转速的出厂设定，温控系统的数码管显示此时离心腔的温度。
（2）设定机器的工作参数，如工作温度，运转时间，工作转速等。
（3）将预先平衡好的样品放置于转头样品架上，关闭机盖。
（4）按控制面板的运转键，离心机开始运转。在预先设定的加速时间内，其运速升至预先设定的值。
（5）在预先设定的运转时间内（不包括减速时间），离心机开始减速，其转速在预先设定的减速时间内降至零。
（6）按控制面板上的停止键，数码管显示dedT，数秒钟后即显示闪烁的转速值，这时机器已准备好下一次工作。
两种移液方法 1、一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至停点，然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至停点排出液体，稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。松开按钮。 2、二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体，其原理就是先吸入多于设置量程的液体，转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点，慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至停点排出设置好量程的液体，继续保持按住按钮位于停点（千万别再往下按），取下有残留液体的管嘴，弃之。
除此之外，多数吸头在制造过程中还会加入少量的添加剂，常见的有： 1.显色材料。 在市场上俗称的蓝枪头(1000ul)和黄枪头(200ul)，就是在聚中加入了相应的显色材料(我们希望是的色母粒，而非低廉的工业颜料) 2.释放剂。 帮助吸头在成形后迅速与模具脱离。当然，添加剂越多，在移液过程中发生不受欢迎的化学反应的概率越高。所以好是不加添加剂!但由于对生产工艺要求比较高，完全不加添加剂的吸头在市场上凤毛麟角。
8 在恒定温度下移液，可提高5%的准确性 经过长时间的移液，您手上的温度会使移液器变热，移液器也会热胀冷缩啦。它内部的空气一膨胀，吸液量增加，结果就会不准确。理想的移液温度为21.5℃（±1℃）。您的仪器和样品的温度应与工作的室温相同，如果可以的话建议使它们先平衡20分钟。在恒定温度下移液器又可以将结果改善高达5%啦！ 上面的百分数加起来达到20.5%，平时不注意的细节对移液影响居然这么大，小伙伴们，你们还能淡定吗？
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