培养箱内相对湿度的控制是非常重要的，维持足够的湿度水平才能保证不会由于过度干燥而导致培养失败。大型的二氧化碳培养箱是用蒸汽发生器或喷雾器来控制相对湿度水平的，而大多数中、小型培养箱则是通过湿度控制面板的蒸发作用产生湿气的(其产生的相对湿度水平可达95-98％)。一些培养箱有一个能在加热的控制面板上保持水份的湿度蓄水池，这样可以增强蒸发作用，此蓄水池能增加相对湿度水平达97-98
综合药品稳定性试验箱价格
培养箱内相对湿度的控制是非常重要的，维持足够的湿度水平才能保证不会由于过度干燥而导致培养失败。大型的二氧化碳培养箱是用蒸汽发生器或喷雾器来控制相对湿度水平的，而大多数中、小型培养箱则是通过湿度控制面板的蒸发作用产生湿气的(其产生的相对湿度水平可达95-98％)。一些培养箱有一个能在加热的控制面板上保持水份的湿度蓄水池，这样可以增强蒸发作用，此蓄水池能增加相对湿度水平达97-98％。但是，这个系统也更复杂，由于复杂结构的增加一些难以预料的问题也会在使用过程中出现。但是，这个系统也更复杂，由于复杂结构的增加一些难以预料的问题也会在使用过程中出现。
药品高温试验箱采用进品数控机床,激光加工技术,外箱体采用的冷轧板,内胆采用镜面不锈钢板。药品高温试验箱采用平衡式的控制方式。采用电机和风叶使温度分布更均匀，极大的提高了箱内测试精度和温度的均匀性。
药品高温试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。
药品稳定性试验箱的人性化设计：采用环保潮流、全新无氟设计，低能耗、率、促进节能，使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。
集微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠。
采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。
风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。
箱体左侧有一直径25mm的测试孔，便于观察实验状态。
稳定性试验箱的用途及特点：
1. 药品稳定性试验箱根据2015版药典化学稳定性试验和ICH Q1B指导原则（药典化学稳定性试验指导原则规定:生产和开发须进行规定的温度,湿度及强光照射试验）。
2. 试验箱内的温湿度可达到的温湿度值，并保持长期的稳定性，适用于制药企业对药品的稳定性检定和试验。
3. 药品稳定性试验箱可满足加速试验，长期试验和高湿度试验,国际ICH组织确定新稳定性试验条件也在上述范围之中。
4. 用户也可按本单位药品稳定性试验要求自行安排试验箱工作方式。同时满足附录XIXJ引湿性指导原则和兽药稳定性试验技术规范。
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