山东超级制备色谱系统价格优惠报价「通恒」

超级制备色谱系统

制备色谱系统技术特点

·微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得高重现的流速。

·采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证低的基线噪声。

·多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。

·浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。

·10个用户程序，可实现流量和梯度编程。

·双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到低，获得了高的灵敏度和低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。

·可便捷的更换灯和流通池，灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的大化。

由于不需要固体支撑体，物质的分离依据其在两相中分配系数的不同而实现，因而避免了因不可逆吸附而引起的样品损失、失活、变性等，不仅使样品能够全部回收，回收的样品更能反映其本来的特性，特别适合于天然生物活性成分的分离。而且由于被分离物质与液态固定相之间能够充分接触，使得样品的制备量大大提高，是一种理想的制备分离手段。

高效液相色谱 ( HPLC)

基线漂移原因和解决方法1、柱温波动

控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器

2、流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）

使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气。

3、流通池被污染或有气体

用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用盐酸）

基线漂移

1.检测器出口阻塞。（高压造成流通池窗口，产生噪音基线）

取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。

2.流动相配比不当或流速变化

更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。

3.柱平衡慢，特别是流动相发生变化时

用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。

4.流动相污染、变质或由低溶剂配成

检查流动相的组成。用的化学试剂及HPLC级的溶剂